Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06283524Befejeződött

Eye-tracking Investigation of Clinical Measures in Multiple Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overarching goal of this research protocol is to acquire eye-tracking, cognitive, and disease-severity metrics in MS patients to train machine learning algorithms that will support the development and performance assessment of a sensitive and non-invasive eye-tracking software application. The training of our machine learning classifying algorithms to identify which eye-tracking metrics-or combination thereof-can serve as reliable markers of MS disease severity and cognitive status.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 21.
Kezdés
2024. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 18.
Fő szponzor
Innodem Neurosciences
NCT-szám
NCT06283524

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 200
  • 2024. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having started a new prescription medication or having changed the dose of a medication known to influence ocular motor visual function (e.g. benzodiazepines, antipsychotics and anticonvulsants) within the past three months

Más betegség

  • Evidence or medical history of psychiatric issues, which are known to also affect movements and oculomotor control
  • Presence of comorbid neurological conditions to avoid eye movement anomaly confounds (Strabismus, cranial nerve palsy, stroke-causing hemianopsia)
  • Diagnosis of macular edema or other pre-existing ocular conditions that would prevent a participant from performing the eye movement assessments
  • Participants with non-disease related physical impairments to a leg, hand, or arm (e.g., broken bone or severe sprain) that would not allow completion of the assessments

Kiket keres a vizsgálat

  • Able to provide informed consent
  • Aged 18 years or older at the time of enrollment
  • Able to read in either French or English
  • Able to read the oculomotor task on-screen instructions at the testing distance (45cm) with or without corrective lenses
  • Confirmed diagnosis of MS as per the Macdonald criteria, irrespective of MS subtype (relapsing-remitting (RRMS), secondary-progressive (SPMS), primary-progressive (PPMS), and progressive-relapsing (PRMS))
  • Neurologist-determined EDSS score between 1.0-8.0

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Genge Partners Inc.MontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.