Belépés

NCT06285448Csak meghívásos

Feasibility of Lecanemab Registry and Clinical Outcome Measures

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Available FDA approved treatments for Alzheimer's disease (AD) temporary alleviate symptoms but have no bearing on overall disease progression. However, recent FDA approval of lecanemab (July 2023), a disease modifying therapy based on a phase 3 clinical trial demonstrated efficacy (cognitive) in persons with AD. Delaying the disease progression may impact not only the person living with dementia (PLWD), but also their Care Partners. It may provide the ability to achieve "life goals" as a family or may increase/reduce stress and burden on the family due to the complexity of the treatment regimen. Recent secondary analysis of this Phase 3 trial suggests quality of life showed less decline in PLWD and less increase in burden in Care Partners. The investigators propose to create a registry/database for persons living with dementia who receive lecanemab infusions at HealthPartners and their Care Partners. The investigators plan to test the feasibility of collecting outcomes data for specific patient and family focused outcomes, and outcomes that are typically not included in clinic. The outcome of this study will help in the overall goal of studying the impact of lecanemab in real-world settings in a larger cohort of PLWD and Care Partners.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 22.
Kezdés
2024. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
HealthPartners Institute
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT06285448

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unable to read and speak English

Kiket keres a vizsgálat

  • PLWD who are eligible to receive Lecanemab infusion at our clinics.
  • Care Partner who provides care for the PLWD who are eligible to receive Lecanemab infusion at our clinics.
  • Age \>=18 years for PLWD and their care partners
  • Provides informed consent prior to participation.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
HealthPartners Neuroscience Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint PaulEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.