Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06285760Toboroz

Effect of Acetazolamide on Diuresis and Natriuresis in Patients With Acute Heart Failure (SANDI STUDY)

SANDI STUDY: Effect of Acetazolamide on Diuresis and Natriuresis in Patients With Acute Heart Failure.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to assess the natriuretic effect of intravenous acetazolamide in patients admitted with heart failure and persistent congestion despite treatment with intravenous furosemide and sodium-glucose cotransporter type 2 (iSGLT2) inhibitors. The main question it aims to answer is whether there is a difference in natriuresis 24 hours after acetazolamide association to medical treatment recommended by the guidelines (furosemide and ISGLT2).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 8.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Puerta de Hierro University Hospital
NCT-szám
NCT06285760

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Maintenance treatment with acetazolamide/ Treatment with acetazolamide in the month prior to inclusion in the study.
  • Concurrent diagnosis of acute coronary syndrome.

Más betegség

  • Type 1 diabetes mellitus
  • History of congenital heart disease requiring surgical correction.
  • History of cardiac transplantation and/or ventricular assist device.
  • Sulfonamide allergy, liver cirrhosis, renal lithiasis.

Laborértékek

  • GFR < 20 ml/min/m2 or renal replacement therapy/ultrafiltration at any time prior to the study.
  • Serum potassium less than 3.5 mEq/L.

Egyéb

  • Systolic blood pressure <90 mmHg or mean arterial pressure < 65 mmHg.
  • Anticipated need for intravenous inotropes, vasopressors or nitroprusside during the study.
  • Contraindication to ISGLT2.
  • Anticipated exposure to nephrotoxic agents, such as iodinated contrast during admission.
  • Pregnant or breastfeeding patients.
  • Inability to adequately collect diuresis.
  • Venous pH <7.30
  • Severe aortic stenosis or obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients admitted for acute heart failure and ≥ 1 clinical sign of volume overload (edema, ascites, or pleural effusion).
  • NTproBNP levels >1000 pg/mL or BNP >250 ng/mL on admission.
  • Under treatment with furosemide and iSGLT2 according to European guidelines and indication of association of another diuretic due to residual congestion data defined by ADVOR SCORE>1.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Julia González GonzálezMadridSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.