Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06286800Toboroz

Personalized Transcranial Direct Current Stimulation in Stroke Recovery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The central objective of this application is to explore the neural substrate of personalized tDCS (ptDCS) and to determine whether the paradigm for each stroke patient can predict the amount of sustained clinical improvement through increased connectivity as measured by a biomarker of plasticity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 21.
Kezdés
2024. dec. 18.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 30.
Fő szponzor
The Methodist Hospital Research Institute
NCT-szám
NCT06286800

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2024. dec. 18. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with metallic implants in the head, patients with pacemakers, patients with craniotomies, including burr holes who cannot be safely stimulated

Más betegség

  • Patients with history of severe alcohol or drug abuse, psychiatric illnesses like severe depression, poor motivational capacity, or severe language disturbances, particularly of receptive nature or with serious cognitive deficits (defined as unable to follow study instructions).
  • Patients with unstable cardiac arrhythmia.
  • Patients with seizures

Életkor

  • Patients with severe uncontrolled medical problems (e.g. cardiovascular disease, severe rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, active cancer or renal disease, any kind of end-stage pulmonary or cardiovascular disease, or a deteriorated condition due to age,epilepsy or others).

Egyéb

  • Patients with bilateral paresis, or weakness or sensory damage due to peripheral causes (e.g. peripheral nerve injury, muscle or orthopedic injury etc.)
  • Pregnancy
  • Non-English speaking individuals will only be eligible if they can provide the appropriate translator for all the sessions of the study as no funding is available to pay for such services.

Kiket keres a vizsgálat

  • Symptomatic ischemic or hemorrhagic stroke verified by computerized axial tomography or magnetic resonance imaging resulting in hemiparesis (MRC 1-4).
  • Age more than 18, Male or Female, All racial and ethnic groups
  • Entry into the study >3 months post onset
  • Modified Ashworth Scale Score <3 in the involved upper extremity
  • Passive range of motion within functional ranges at the shoulder, elbow, wrist and hand
  • Able to follow 2 step commands

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Houston Methodist HospitalHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.