Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06287593Toborzás még nem indult

The Feasibility of Dynamic Liquid Biopsy Monitoring During Neoadjuvant Treatment for EGFR-mutated NSCLC

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aimed to assess the value of dynamic ctDNA monitoring in guiding the development of personalized neoadjuvant treatment strategies for EGFR-mutated NSCLC patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 23.
Kezdés
2024. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Zhejiang University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06287593

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are using immunosuppressive agents or require systemic hormone therapy

Más betegség

  • Patients with other primary malignancies within the past 3 years (excluding cured skin basal cell carcinoma and cervical carcinoma in situ)
  • Patients with active hepatitis B/C
  • Patients with any active autoimmune diseases or a history of autoimmune diseases
  • Patients with hypertension but without good control even through antihypertensive medication treatment ; patients with clinical symptoms or diseases related to unsatisfying cardiac function
  • Patients with active infection
  • Patients with congenital or acquired immune dysfunction (such as HIV infection)

Laborértékek

  • Patients with abnormal coagulation function (INR>2.0, PT>16s)

Egyéb

  • Arterial/venous thrombotic events occurred before screening within 6 months
  • According to the judgment of the researchers, patients have other factors that may affect the results of the research or cause the research to be terminated

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients should voluntarily join this study and sign the informed consent form
  • Patients diagnosed with resectable stage II-IIIB (T1-4N0-2M0, excluding T4 with invasion of vital structures and bulky or infiltrative N2) NSCLC
  • Patients with EGFR 19del or L858R mutations.
  • Age from 18 to 75 years old, both male and female
  • ECOG score 0-1
  • According to the RECIST v1.1 , patients should have at least one measurable lesion
  • For suspicious mediastinal lymph nodes (including pathological enlargement or PET-CT indicating malignancy, etc.), further sampling is required for pathological diagnosis by EUBS, thoracoscopy, or mediastinoscopy
  • According clinical evaluation, the lung function of patients (such as FVC, FEV1, TLC, FRC, DLco, etc.) should be sufficient for pneumonectomy
  • The function of important organs should meet the following requirements: absolute count of neutrophils ≥ 1.5 × 109/L# Platelets
    • ≥ 100 × 109/L# Hemoglobin ≥ 90g/L; Serum albumin ≥ 35g/L; Thyroid hormone (TSH) ≤ 1 × ULN# Serum bilirubin ≤ 1.5 × ULN# ALT and AST ≤ 3 × ULN# International standardized ratio (INR) ≤ 1.5 or prothrombin time (PT) ≤ 1.5 × ULN# Serum creatinine ≤ 1.5 × ULN
  • Female patients at childbearing age are required to use contraceptive measures; for male patients whose partners are women at childbearing age, effective methods of contraception should be used during the trial period

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.