Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06287814Toboroz

French Assessment of MRD by Liquid Biopsies in Stage III CRC Patients (FRENCH.MRD.CRC)

French Assessment of Minimal Residual Disease by Liquid Biopsies in Stage III Colorectal Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Improving personalized cancer treatments and finding the best strategies to treat each patient relies on using new diagnostic technologies. Currently, for colorectal cancer, the methods used to decide who gets additional post-surgery treatment are suboptimal. Some patients get too much treatment, while others do not get enough. There is a new way to explore if there is any cancer left in a patient's body using circulating tumor DNA (ctDNA) detected in blood samples. This can help decide who needs more treatment after surgery. Even though many tests have been developed, it has yet to be determined which test performs best at relevant time points. The GUIDE.MRD consortium is a group of experts, including scientists, technology, and pharmaceutical companies. The consortium is working on creating a reliable standard for the ctDNA tests, validating their clinical utility, and collecting data to help decide on the best treatment for each patient. FRENCH-MRD-CRC is the French study of the european GUIDE.MRD project.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 8.
Kezdés
2024. ápr. 11.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 11.
Fő szponzor
University Hospital, Montpellier
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06287814

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. ápr. 11. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in FRENCH.MRD.CRC part 1 - SURGERY
  • Has received curative-intent resection and is a candidate for adjuvant chemotherapy (3- or 6-months regime) Exclusion criteria
  • Not treated with adjuvant chemotherapy despite indication (incomplete treatment not included)
  • Treated with neoadjuvant chemo-radiation therapy

Más betegség

  • Hereditary colorectal cancer linked to familial colonic polyposis or Lynch syndrome.
  • Malignant colorectal polyps diagnosed after polypectomy.
  • Colorectal cancer, UICC stage III
  • Inflammatory bowel disease (Crohn's disease or ulcerative colitis) related colon cancer
  • Synchronous colorectal and non-colorectal cancer diagnosed per operative (except skin cancer other than melanoma)
  • Other cancers (excluding colorectal cancer or skin cancer other than melanoma) within 3 years from eligibility screening

Életkor

  • Pregnant or nursing woman, or in childbearing age and not willing to use contraception

Egyéb

  • Verified distant metastases.
  • Patients who are unlikely to comply with the protocol (e.g. uncooperative attitude), inability to return for subsequent visits) and/or otherwise considered by the Investigator to be unlikely to complete the study.
  • Protected and vulnerable adult
  • Not covered by Health insurance
  • Patient unable to understand and sign written informed consent.
    • FRENCH.MRD.CRC PART II Inclusion criteria
  • Patients who are unlikely to comply with the protocol (e.g. uncooperative attitude), inability to return for subsequent visits) and/or otherwise considered by the Investigator to be unlikely to complete the study

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • FRENCH.MRD.CRC PART I Inclusion criteria
  • Colon or rectal cancer, clinical tumor stage I-III.
  • Patient 18 years or older.
  • Scheduled for curative intent resection surgery (including "compromised" curative resections).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de MontpellierMontpellierFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.