Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06289569Toboroz

Home Tele Rehabilitation Therapy for Vascular Dementia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To determine whether the home telerehabilitation therapy is feasible and lessens caregiver burden in chronic stroke patients with and without vascular dementia (VaD)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 21.
Kezdés
2024. dec. 14.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 14.
Fő szponzor
The Methodist Hospital Research Institute
NCT-szám
NCT06289569

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. dec. 14. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent participation in other experimental upper extremity rehabilitation trials that would interfere with results.

Más betegség

  • Patients with history of severe alcohol or drug abuse, psychiatric illnesses like severe depression, poor motivational capacity, or severe language disturbances, particularly of receptive nature or with serious cognitive deficits (defined as unable to follow study instructions even with help from caregiver).

Életkor

  • Patients with severe uncontrolled medical problems that would render intensive rehabilitation unfeasible or unsafe (e.g. cardiovascular disease, unstable cardiac arrhythmia, severe rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, active cancer or renal disease, any kind of end-stage pulmonary or cardiovascular disease, or a deteriorated condition due to age, epilepsy or others).

Egyéb

  • Patients with bilateral paresis, or weakness or sensory damage due to peripheral causes (e.g. peripheral nerve injury, muscle or orthopedic injury etc.)
  • Non-English-speaking individuals will only be eligible if they can provide the appropriate translator for all the sessions of the study as no funding is available to pay for such services. However, we plan to include them once funding has been secured in the subsequent larger trial.
  • Pregnancy
  • Prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • Symptomatic ischemic or hemorrhagic stroke verified by computerized axial tomography or magnetic resonance imaging
  • at least 6 months post stroke
  • At least some active movement in the affected upper extremity (MRS 1 or more in shoulder elbow or wrist)
  • Ability to provide informed consent, or LAR able to provide consent
  • Expressed willingness to comply with all study procedures and attend all study-related visits for both the patient and at least one caregiver.
  • Age ≥ 18.
  • Ability to follow one-step commands.
  • Community-dwelling with transportation to evaluation sessions.
  • Ability to operate the therapy system with minimal assistance, including sufficient corrected vision to perceive objects from a distance of 5 feet.
  • Modified Ashworth Scale Score 3 or less in the involved upper extremity
  • Passive range of motion within functional ranges at the shoulder, elbow, wrist and hand

Életkor a regiszterben: 18 év – 110 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Houston Methodist Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.