Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06289959Toborzás még nem indult

Plasma cfDNA Testing Guiding the Treatment Decisions of DLBCL

A Prospective, Single-Center, Randomized, Controlled Study Guiding the Treatment of Diffuse Large B-Cell Lymphoma Patients Based on Plasma cfDNA Testing

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, single center, randomized, clinical controlled study to evaluate the efficacy and prognosis differences between precision treatment based on plasma cfDNA testing results and the current conventional diagnostic and treatment practices for DLBCL patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. jan. 25.
Kezdés
2024. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2029. jan. 1.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital of Soochow University
NCT-szám
NCT06289959

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have undergone autologous stem cell transplantation.
  • Other concurrent and uncontrolled diseases that researchers believe may affect the medical condition of patients participating in the study.

Más betegség

  • Patients with a history of other malignant tumors, except for basal cell carcinoma of the skin or in situ cervical cancer.
  • Patients with uncontrolled cardiovascular diseases, coagulation disorders, connective tissue diseases, severe infectious diseases, and other such conditions;
  • Patients with mental illness or others known or suspected to be unable to fully comply with the study protocol.
  • HbsAg-positive patients who need to undergo HBV-DNA testing and can only be included if they seroconvert. Additionally, if the HbsAg test is negative but the HBcAb test is positive (regardless of HbsAb status), HBV-DNA testing is also required. If the result is positive, inclusion is possible only after seroconversion.
  • HIV-infected individuals.

Egyéb

  • Primary central nervous system lymphoma.
  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years, gender not specified.
  • Newly diagnosed patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) confirmed by histopathological examination. Patients should test positive for plasma cfDNA before treatment (defined as positive for point mutations, CNV, IgH-related fusion, or IG clonal rearrangement) and achieve complete metabolic remission after 6 cycles of R-CHOP chemotherapy (evaluated by Lugano response assessment criteria).
  • Patients for whom the researcher predicts a life expectancy of >6 months.
  • Signed informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Second Affiliated Hospital of Soochow UniversitySuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.