Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06289998Fut, nem toboroz2. fázis

Study of Tamibarotene in Patients With ADPKD

Phase IIa Clinical Trial of Tamibarotene in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Clinical trial of tamibarotene in patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 18.
Kezdés
2023. dec. 22.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
Rege Nephro Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06289998

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2023. dec. 22. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • 8 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Females with childbearing potential or male subjects with a fertile partner who is unable to use contraception for the following periods:
    • Female: From informed consent to 2 years after the last administration of the study drug
    • Male: From informed consent to 6 months after the last administration of the study drug
  • Patients within 12 weeks from the last dose of a drug that affects renal cysts, such as tolvaptan, to the first dose of the study drug

Más betegség

  • Patients with complications of intracranial aneurysm, malignant tumor, uncontrolled diabetes, osteoporosis, uncontrolled dyslipidemia, or abnormal liver function

Egyéb

  • Women who are pregnant or may be pregnant
  • Nursing mother

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed as ADPKD by modified Pei-Ravine
  • eGFR(CKD-EPI) is equal to or greater than 60 mL/min/1.73m\^2
  • Patients who are judged to be hard to treat with tolvaptan or who do not wish to be treated with tolvaptan, at the time of obtaining consent
  • Patients with systolic blood pressure below 140 mmHg and diastolic blood pressure below 90 mmHg. For patients receiving angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor antagonists, the dose must be constant for at least 6 weeks before obtaining informed consent

Életkor a regiszterben: 26 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (8)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Juntendo University School of Medicine Juntendo HospitalBunkyō-KuJapánIsmeretlen állapot
Shonan Kamakura General HospitalKamakuraJapánIsmeretlen állapot
Toranomon Hospital KajigayaKawasakiJapánIsmeretlen állapot
Kurume University HospitalKurumeJapánIsmeretlen állapot
Kyoto University HospitalKyotoJapánIsmeretlen állapot
Toranomon HospitalMinato-kuJapánIsmeretlen állapot
Hokkaido University HospitalSapporoJapánIsmeretlen állapot
Tokyo Women's Medical University HospitalShinjukukuJapánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.