NCT06289998Fut, nem toboroz2. fázis
Study of Tamibarotene in Patients With ADPKD
Phase IIa Clinical Trial of Tamibarotene in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Clinical trial of tamibarotene in patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 70 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 18.
- Kezdés
- 2023. dec. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- Rege Nephro Co., Ltd.
- Betegségek
- Policisztás vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06289998
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 70
- 2023. dec. 22. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 8 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Females with childbearing potential or male subjects with a fertile partner who is unable to use contraception for the following periods:
- Female: From informed consent to 2 years after the last administration of the study drug
- Male: From informed consent to 6 months after the last administration of the study drug
- Patients within 12 weeks from the last dose of a drug that affects renal cysts, such as tolvaptan, to the first dose of the study drug
Más betegség
- Patients with complications of intracranial aneurysm, malignant tumor, uncontrolled diabetes, osteoporosis, uncontrolled dyslipidemia, or abnormal liver function
Egyéb
- Women who are pregnant or may be pregnant
- Nursing mother
Kiket keres a vizsgálat
- Patients diagnosed as ADPKD by modified Pei-Ravine
- eGFR(CKD-EPI) is equal to or greater than 60 mL/min/1.73m\^2
- Patients who are judged to be hard to treat with tolvaptan or who do not wish to be treated with tolvaptan, at the time of obtaining consent
- Patients with systolic blood pressure below 140 mmHg and diastolic blood pressure below 90 mmHg. For patients receiving angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor antagonists, the dose must be constant for at least 6 weeks before obtaining informed consent
Életkor a regiszterben: 26 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Juntendo University School of Medicine Juntendo Hospital | Bunkyō-Ku | Japán | Ismeretlen állapot |
| Shonan Kamakura General Hospital | Kamakura | Japán | Ismeretlen állapot |
| Toranomon Hospital Kajigaya | Kawasaki | Japán | Ismeretlen állapot |
| Kurume University Hospital | Kurume | Japán | Ismeretlen állapot |
| Kyoto University Hospital | Kyoto | Japán | Ismeretlen állapot |
| Toranomon Hospital | Minato-ku | Japán | Ismeretlen állapot |
| Hokkaido University Hospital | Sapporo | Japán | Ismeretlen állapot |
| Tokyo Women's Medical University Hospital | Shinjukuku | Japán | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.