Belépés

NCT06291311Toboroz

Non-Invasive Plasma Treatment for Cervical Infections: Targeting High- and Low-Risk HPV Variants

Treatment of Infections of the Cervix Uteri With High- and Low-risk Variants of the Human Papillomavirus Using Non-invasive Physical Plasma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 30.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-center, observational proof-of-principle clinical trial at the Department of Women's Health of the University Hospital Tübingen.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 26.
Kezdés
2023. dec. 27.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
University Hospital Tuebingen
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT06291311

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. dec. 27. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Evidence of invasive disease
  • Serious cardiovascular diseases

Egyéb

  • The following exclusion criteria apply to both groups of patients (NIPP treatment and control group).
  • Transformation zone not fully visible

Kiket keres a vizsgálat

  • Inclusion criteria for NIPP treatment
    • Age ≥ 18 years
    • mRNA or DNA-based virus detection by smear (also external findings)
    • Clearly visible transformation zone of the cervix and margins of the lesions corresponding to T1/T2
    • Written informed consent to participate in the study
  • Inclusion criteria for control group
    • Age ≥ 18 years
    • Swab-based mRNA or DNA-based virus detection (also external findings)
    • Clearly visible transformation zone of the cervix corresponding to T1/T2
    • Written informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Tuebingen, Department of Women's Health
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TübingenNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.