NCT06292117Toboroz
Implementation of Onsite Rapid CYP2C19 Assay for Genotype Guided Dual Antiplatelet Therapy After Acute Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to use a genetic test to help doctors prescribe the most effective medications after a patient has a stroke. One type of stroke is caused by a blood clot in brain vessels. After a patient has this kind of stroke, they are often given a combination of two blood thinners to prevent it from happening again. One of these blood thinners, called clopidogrel, is less effective in some people due to differences in their DNA. Clopidogrel needs to be activated by a specific enzyme in the body known as CYP2C19. This enzyme does not work as well if there are variations in the section of DNA that tells the body how to make CYP2C19. It can be predicted who has less CYP2C19 enzyme activity with a genetic test. If these patients are given a different blood thinner, it can reduce their risk of another stroke compared to if they are given clopidogrel. The main questions this study aims to answer are: * What are the best strategies to implement this genetic test in the hospital? * Does implementation of this genetic test change providers' decisions on which medication to prescribe after a participant has a stroke? Participants in this study will have a genetic test done onsite looking for variations in the section of DNA that tells the body how to make CYP2C19. This genetic test will only look for 11 known variations; the genome will not be sequenced. The investigators will alert the doctor of the patient's test results so they can prescribe the appropriate blood thinner. Through this, the investigators will learn the best practices for successful implementation of this genetic test.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 350 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 25.
- Kezdés
- 2024. ápr. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún.
- Fő szponzor
- University of Virginia
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06292117
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 350
- 2024. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving therapeutic anticoagulation or clear indication for initiation of anticoagulation after event (e.g., known atrial fibrillation)
Más betegség
- History of allogeneic bone marrow transplant
- History of liver transplant
Egyéb
- Subject who is unable to consent and does not have a surrogate available to consent on their behalf
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women at least 18 years of age
- Presenting with symptoms of acute ischemic stroke or transient ischemic attack and without contraindications to dual antiplatelet therapy at time of clinical research coordinator screening
- Presenting within 24 of symptom onset; or, within 24-96 hours of symptom onset IF planned to receive or already on dual antiplatelet therapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Virginia | Charlottesville | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.