NCT06292286Toboroz
Secondary Interval Cytoreductive Surgery in Platinum-sensitive Recurrent Epithelial Ovarian Cancer
Secondary Neoadjuvant Chemotherapy and Interval Cytoreductive Surgery in Platinum-sensitive Recurrent Epithelial Ovarian Cancer Patients - a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
About 80% of advanced ovarian cancer patients recurred in 2-3 years. Secondary cytoreduction benefits selected patients who have high chance of complete resection. Whether secondary interval surgery can be used at recurrence is not known.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 18 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. dec. 15.
- Kezdés
- 2023. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- The University of Hong Kong
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT06292286
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 18
- 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have with concurrent malignancy within five years (except for basal or squamous cell skin cancer, in-situ breast cancer, stage 1a grade 1-2 endometrioid endometrial carcinoma without lymphovascular invasion) are excluded.
- Patients using more than one line of chemotherapy are excluded.
- Patients who have contraindications to operation, e.g., unresolved thrombocytopenia, bowel obstruction in the last 4 weeks prior to enrolment
Egyéb
- Non-epithelial or borderline tumors are excluded
- Patients who have platinum-resistant or refractory recurrence are excluded.
- Patients having second relapse or beyond are excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- Histologically diagnosed EOC, fallopian tube or primary peritoneal carcinoma
- >= 3 cycles of platinum-based chemotherapy, with or without bevacizumab and / or PARPi, at primary setting
- Platinum-free interval should be >=6 months from the last dose of platinum-based chemotherapy
- Upfront SCR not feasible
- Patients should have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 0 to 2 within 28 days prior to recruitment.
- Patients must have adequate bone marrow, renal, hepatic and neurological function within 28 days prior to the start of treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The University of Hong Kong | Hong Kong | Hongkong | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.