Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06297161Toboroz

A Study to Learn About the Study Medicine Bosulif in Adult Patients With Chronic Myeloid Leukemia(CML).

Post Marketing Surveillance Study to Observe Safety and Effectiveness of BOSULIF

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to look at how safe and effective is bosulif in routine clinical practice. This study is seeking for participants who are: 1. Patients who are being treated* or will be treated with Bosulif according to it's local product document under routine clinical practice (*Patients who initiated Bosulif treatment within one year before consent) 2. Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study. All participants in this study will receive bosulif. All participants who have entered this study should meet the usual prescribing criteria for bosulif as per the LPD. The participants will be treated with bosulif under routine clinical practice in Korea. The study will look at the experiences of people receiving the study medicine. This will help to see if the study medicine is safe and effective. In this study all treatment and checking of the patients will be done as per the study doctor. The study can be performed in Korean health care centers where bosulif is prescribed to treat CML after the patients have agreed to take part in the study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 29.
Kezdés
2025. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 1.
Fő szponzor
Pfizer
NCT-szám
NCT06297161

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients to whom bosulif is contraindicated as per the local labeling- Any patients (or a legally acceptable representative) who does not agree that Pfizer and companies working with Pfizer use his/her information

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who are being treated* or will be treated with Bosulif according to it's local product document under routine clinical practice (*Patients who initiated Bosulif treatment within one year before consent)
  • Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.

Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pfizer New YorkNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.