Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06299436Toboroz

Hemodynamic Assessment of underLying myocyTe Function in Right Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Right ventricular (RV) failure is recognized to worsen patient outcomes in the setting of heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF)-related pulmonary hypertension (PH), yet the investigators fall short in trying to identify and treat it. The current proposal will (1) determine the best clinical indicators of intrinsic RV myocyte contractile failure in humans with HFrEF-PH, (2) clarify underlying mechanisms, and (3) test novel treatments on RV myocytes. The long-term goal of this proposal will be to better identify and treat RV failure in humans suffering from HFrEF-PH.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 1.
Kezdés
2024. dec. 10.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 31.
Fő szponzor
Johns Hopkins University
NCT-szám
NCT06299436

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. dec. 10. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Acute hospitalization or decompensation within 2 weeks prior to study date
  • Participation in a study involving an investigational drug within 4 weeks prior to study date

Laborértékek

  • Point of care International Normalized Ratio (INR) > 1.5

Egyéb

  • Unable to interrupt VKA anticoagulation
  • Pregnant patients
  • Inability to lie flat in the supine position
  • Symptomatic hemodynamic instability at rest or during the procedure

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients aged between 18 and 90 years of age
  • Diagnosed with heart failure with reduced ejection fraction (LV ejection fraction ≤ 40-50%)
  • Can safely hold direct oral anticoagulant (DOAC) vitamin K antagonist (VKA) for 48 hours prior to the procedure

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Johns Hopkins HospitalBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.