NCT06299540Toboroz
Benefits of Individual Physical Activity Intervention on Health-related Quality of Life in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia
Benefits of an Individual Physical Activity Intervention on Health-related Quality of Life in Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Receiving Ibrutinib in Real-life Practice
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the impact of an individual physical activity intervention (IPAI) on health-related quality of life (HRQoL) in participants with first line or relapsed chronic lymphocytic leukemia (CLL) initiating ibrutinib in a routine clinical practice setting. HRQoL will be measured using functional assessment of cancer therapy - general scale (FACT-G).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 180 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 1.
- Kezdés
- 2024. máj. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 30.
- Fő szponzor
- Janssen Cilag S.A.S.
- Betegségek
- Krónikus limfoid leukémia (CLL)
- NCT-szám
- NCT06299540
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 180
- 2024. máj. 27. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who have received an investigational drug (including investigational vaccines) or used an invasive investigational medical device within 90 days before the inclusion visit
Egyéb
- Pregnant participants or planning to become pregnant while enrolled in this study
- Participants with inability or deemed unsafe to practice physical activity
- Participants who are currently involved in an interventional study
- Participants with probable difficulties in using the digital tool autonomously
Kiket keres a vizsgálat
- Participants newly treated with ibrutinib for first line or relapsed CLL (treatment is being initiated or has been initiated within the last 8 days as a maximum)
- Participants agreed to follow the individual physical activity intervention (IPAI)
- Participants using or having access to a compatible and appropriate electronic device such as smartphone, laptop or tablet
- Participants with Internet access at home and email address
- Participants agreed to wear a connected watch 24 hours a day for all the duration of the study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institut Universitaire du Cancer Toulouse - Oncopole Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Toulouse | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.