NCT06299553Toboroz
Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND)
INCB88888-040 Multicenter Prospective Real-world Observational Cohort Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The PRO-MIND study is an Italian, multicenter, prospective observational cohort study to evaluate the effectiveness and the safety of tafasitamab in combination with lenalidomide followed by tafasitamab monotherapy in patient with DLBCL.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 22.
- Kezdés
- 2023. dec. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 30.
- Fő szponzor
- Incyte Biosciences Italy S.r.l
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
- NCT-szám
- NCT06299553
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 200
- 2023. dec. 4. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concomitant participation in an interventional clinical study
Egyéb
- Any patient in the physician's opinion from whom initial diagnosis or follow-up data is unlikely to be obtained reliably data for the purposes of this observational study.
- Patients who started tafasitamab treatment before signing the ICF.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients are aged 18 years or older.
- Patients with DLBCL R/R disease non-transplant eligible.
- Patients who will initiate the treatment with commercially available tafasitamab and lenalidomide after the ICF signature. The decision to prescribe tafasitamab must have been made prior and regardless of the enrollment of the patient in the study.
- Patients are able of giving the signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Incyte Biosciences Italy S.r.l | Milan | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.