Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06305650Befejeződött

Probiotic Influence on Obesity-Related Lipidemia

The Efficacy and Safety of a Probiotic in Reducing Body Fat and Blood Lipids Among Overweight and Obese Individuals

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the effects of Bifidobacterium breve BBr60 on key health indicators in overweight and obese adults. Specifically, it will assess the probiotic's impact on body composition metrics such as BMI, body fat percentage, WHR, and BMR. The inclusion criteria for participants are a BMI of ≥28 kg/m\^2, targeting individuals who stand to benefit significantly from metabolic and body composition improvements.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 5.
Kezdés
2024. márc. 20.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 20.
Fő szponzor
Wecare Probiotics Co., Ltd.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06305650

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 72
  • 2024. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with severe allergies and immune deficiency;
  • Severe diseases of cardiovascular, lungs, liver, kidneys and other important organs, diabetes, thyroid disease, severe metabolic diseases, malignant tumors, and severe immune system diseases;
  • Subjects judged by other researchers to be unfit to participate. Those who meet any of the above conditions will not be selected.

Egyéb

  • Taking items with similar functions to those tested in a short period of time will affect the judgment of the results;
  • Women who are pregnant, breastfeeding or planning to become pregnant;
  • People who have used antibiotics in the past two weeks;
  • Those who failed to consume the test samples as required or failed to follow up on time, resulting in uncertainty in determining the efficacy;
  • Have used laxatives or fiber supplements in the past 6 weeks;

Kiket keres a vizsgálat

  • Body mass index (BMI) ≥ 28 kg/m2;
  • Voluntarily, in writing, and signing the informed consent form, agreeing to participate in this study;
  • Those who agree to abide by the protocol and study restrictions and are able to comply with a low-carbohydrate, energy-restricted diet plan.
  • Subjects (including male subjects) have no plans to have children from 14 days before screening to 6 months after the end of the trial and voluntarily take effective contraceptive measures;

Életkor a regiszterben: 19 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Henan University of Science and TechnologyLuoyangKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.