NCT06307574Toboroz
bpMedManage: Digital Technology to Support Adherence to Hypertension Medications
Digital Technology to Support Adherence to Hypertension Medications for Older Adults With Mild Cognitive Impairment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the bpMedManage study is to rigorously test the efficacy of a smartphone technology to help improve high blood pressure medication adherence among older adults with mild cognitive impairment (MCI) in a 16-week randomized controlled trial. A total of 100 older adults will be recruited. There will be two treatment arms, bpMedManage-S and bpMedManage-P with 50 participants in each arm. Participants randomized into the bpMEDManage-S intervention arm will use a smartphone application with medication reminders plus receive education with standardized information on hypertension and antihypertensive medications on the education portal. Participants in the bpMedManage-P group will use a smartphone to receive education with standardized information on hypertension and antihypertensive medications on an education portal. Both groups will complete baseline assessments followed by 4 weeks of medication adherence monitoring. At the end of the adherence monitoring period, participants will be randomized into one of the two treatment arms. Immediate outcomes on primary and secondary measures will be assessed 4 weeks after beginning of the intervention. Follow-up outcomes will be assessed 12 weeks after the beginning of the intervention.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 12.
- Kezdés
- 2024. febr. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 30.
- Fő szponzor
- University of Arizona
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06307574
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. febr. 29. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Diagnosis of dementia
Egyéb
- Lives in assisted living facility or skilled nursing facility
Kiket keres a vizsgálat
- Age 60+
- Community-dwelling older adults
- Self-reported fluent in English
- Adequate self-reported visual and hearing ability
- Self-reported memory, thinking, or concentration challenges
- Self-manage at least one prescribed antihypertensive medication
- Have and use a smartphone
- No self-reported history of major depression or other mental health diagnoses
- No self-reported diagnosis of dementia or other neurological disorder such as stroke, TBI, and Parkinson's disease
- TICS-M score between 27-37 and Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score between 20-26
- Willing to participate in the study for at least 4 months
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Illinois Urbana-Champaign | Champaign | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Arizona | Tucson | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.