Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06308276Befejeződött

Effects of Aerobic Versus Resistance Training in Post Percutaneous Coronary Intervention Obese Patients

Effects of Aerobic Versus Resistance Training on Blood Pressure, Cardiorespiratory Fitness and Quality of Life in Post Percutaneous Coronary Intervention Obese Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The randomized clinical trial (RCT) endeavors to enroll 50 participants, divided equally into aerobic exercise and resistance exercise groups. The study employs rigorous tools such as blood pressure measurement, SF-36 questionnaire, and the Six-Minute Walk Test (6MWT) to assess VO2max.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 4.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 5.
Fő szponzor
Riphah International University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06308276

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 5.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Participants with severe physical limitations, disabilities, or musculoskeletal disorders that would prevent them from engaging in aerobic and resistance exercises.
  • Individuals with a history of substance abuse or current substance abuse issues that might interfere with their ability to participate or adhere to the study protocol.
  • Patients with Neurological diseases
  • Patients with severe or unstable heart conditions, recent heart attack, or heart failure

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: Participants must be between 40 and 60 years old.
  • Gender: Male and female both.
  • Cardiovascular Status: Post Percutaneous Coronary Intervention (PCI) patients with a documented history of coronary artery disease
  • Participants who are at least three months post PCI to ensure stabilization of their cardiovascular condition.
  • Obesity: Participants must have a Body Mass Index (BMI) equal to or greater than 30 kg/m², indicating obesity.
  • Health Status: Participants should be in stable health condition to participate in moderate physical activities.
  • Willingness to Participate: Participants must provide informed consent and be willing to comply with the study protocol, including attending scheduled exercise sessions and follow-up assessments.
  • Participants capable of engaging in either aerobic or resistance training, were assessed by a physical activity readiness questionnaire (PAR-Q).

Életkor a regiszterben: 40 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sialkot Medical and Physiotherapy CenterSialkotPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.