Belépés

NCT06308757Toboroz

Role of the Very Low Calorie Ketogenic Diet (VLCKD) in Patients With Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) With Fibrosis

The Role of Very Low Calorie Ketogenic Diet (VLCKD) in Patients Affected by Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) With Significant Fibrosis (KETONASH)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the KETONASH study is to evaluate, in patients with metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD) with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and significant liver fibrosis, the effect of a very low-calorie ketogenic diet (VLCKD) compared to that of a standard low-calorie diet (standard Mediterranean LCD - in accordance with the European Association for the Study of the Liver/European Society for Clinical Nutrition and Metabolism guidelines on MAFLD/NAFLD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 19.
Kezdés
2021. szept. 29.
Elsődleges befejezés
2024. nov. 24.
Fő szponzor
University of Bologna
NCT-szám
NCT06308757

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2021. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent presence of any other known chronic liver disease beyond MAFLD/NAFLD, such as alcoholic liver disease, viral (HCV/HBV), cholestatic-autoimmune (PBC/PSC/AIH), Wilson's disease, hemochromatosis, drug-induced liver injury (DILI), or the presence or suspicion of hepatocellular carcinoma (HCC);
  • Previous or planned liver transplant, bariatric surgery, ileal resection, or biliary diversion;
  • Recent (in the last 12 months) or concurrent use of agents known to cause hepatic steatosis (long-term systemic corticosteroids [>10 days], amiodarone, methotrexate, tamoxifen, tetracyclines, high-dose estrogens, valproic acid);

Más betegség

  • Presence of evolved chronic liver disease into cirrhosis (histological F4 or elastometric LSM >14 kPa)
  • Type 1 diabetes mellitus
  • Average alcohol consumption exceeding 4/2 units/day (males/females) in the preceding 6 months and a history of excessive alcohol consumption in the last 5 years;
  • History of acute cholecystitis and biliary obstructions (cholangitis);
  • Presence of psychiatric disorders and/or diagnosis of any eating disorder;

Laborértékek

  • Model for End-stage Liver Disease (MELD) score >12, AST or ALT ≥5× ULN, HbA1c >9.5%, INR ≥1.4, creatinine >1.5 mg/dl, platelets <100,000/mm3, and total bilirubin >1.5 mg/dl.

Egyéb

  • BMI <30 or BMI >40
  • Recent (in the last 3 months) change in the dose/regimen or introduction of Vitamin E (at doses ≥400 IU/day), ursodeoxycholic acid (UDCA), betaine, S-adenosyl methionine, silymarin, or pentoxifylline;
  • Life expectancy <6 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged ≥18 years with histological diagnosis of NASH with evidence of fibrosis (defined according to NASH CRN) obtained no more than 6 months before enrollment;
  • Stable weight for more than 6 months with BMI between 30-40 kg/m2;
  • Patients in whom it is safe and feasible to proceed with liver biopsy and who consent to undergo liver biopsy after 12 months of enrollment to assess the effect of dietary treatment;
  • Obtained informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BolognaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.