NCT06311149Toboroz
Multicenter Evaluation of Patients Using LATITUDE Monitoring System
Multicenter Evaluation of Patients Using LATITUDE Monitoring System: Multitude Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Multitude is a registry of patients who receive commercially available CIEDs that remotely communicate through the LATITUDE monitoring system and transfer data to a central database. The registry is designed to constitute a shared environment for the collection, management, analysis and reporting of clinical and diagnostic data, adopted by a network of European scientifically-motivated physicians who use rhythm management diagnostic and therapeutic solutions from Boston Scientific in their clinical practice. The Multitude study will facilitate the sharing of scientific proposals within a large network of researchers, and it will allow researchers to record the experience with medical devices throughout the device and patient lifecycle.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 7.
- Kezdés
- 2023. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2043. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Hospital of Ferrara
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06311149
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20000
- 2023. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2043. dec. 31.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subject foreseen not to be followed at the enrolling center for at least 1 year after having received the device.
- Subject is receiving a device that is not approved for commercial use at the time of procedure.
Kiket keres a vizsgálat
- Subject is willing and capable of providing informed consent to collect/store/process personal health information by the sponsor or such consent is provided by a legally designated representative, if required by local law or regulation.
- Subject is:
- prospectively scheduled for receiving a device monitored through the LATITUDE monitoring system
- retrospectively enrolled after having received a device monitored through the LATITUDE monitoring system
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara | Ferrara | Olaszország | Toboroz |
| Policlinico Federico II | Naples | Olaszország | Toboroz |
| Ospedale "G.B. Grassi" | Roma | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.