NCT06311916Toborzás még nem indult4. fázis
Efficacy and Safety of Neoadjuvant Therapy in Patients With Resectable HCC Screened by a Multimodal Deep Learning Model.
Efficacy and Safety of Neoadjuvant HAIC Combined With Immunotherapy and Targeted Therapy in Patients With Resectable Intermediate-stage HCC Screened by a Multimodal Deep Learning Model: a Multicenter Randomized Controlled Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Primary liver cancer is one of the most common malignant tumors in the world, and more than 90% of primary liver cancers are pathologically characterized as hepatocellular carcinoma (HCC). The intermediate stage (BCLC-B) HCC is highly heterogeneous, and there is no consensus on the treatment of this stage of the tumor in Western and Eastern countries. New tools are urgently needed to guide the choice of treatment options for patients with this stage of the tumor in order to reduce the risk of postoperative recurrence and the overall survival rate.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 312 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 9.
- Kezdés
- 2024. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Chen Xiaoping
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT06311916
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 312
- 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Tumor distribution in two liver lobes, diffuse growth, or other reasons why radical R0 resection is not possible.
- A history of gastrointestinal bleeding within the previous 4 weeks or a definite predisposition to gastrointestinal bleeding (e.g., known locally active ulcer lesions, fecal occult blood ++ or more, or gastroscopy if persistent fecal occult blood +) that has not been targeted, or other conditions that may have caused gastrointestinal bleeding (e.g., severe fundoplication/esophageal varices), as determined by the investigator.
Más betegség
- Active infection.
Laborértékek
- Suffering from a condition that interferes with the absorption, distribution, metabolism, or clearance of the study drug (e.g., severe vomiting, chronic diarrhea, intestinal obstruction, impaired absorption, etc.).
- Other significant clinical and laboratory abnormalities that affect the safety evaluation.
Egyéb
- Pregnant and lactating women.
- Inability to follow the study protocol for treatment or follow up as scheduled.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18-75.
- No previous local or systemic treatment for hepatocellular carcinoma.
- Child-Pugh liver function score ≤ 7.
- ECOG PS 0-1.
- No serious organic diseases of the heart, lungs, brain, kidneys, etc.
- Enhanced MRI determines that the tumor stage is intermediate (BCLC stage B) and is safe for radical hepatectomy.
- Pathologic type of hepatocellular carcinoma confirmed by puncture biopsy.
- Multimodal Deep Learning Model Screening Based on Pathology, Imaging, and Genetic Data Suggests Benefit from HAIC in Combination with Lenvatinib and PD-1 inhibitors.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.