Belépés

NCT06313684Toboroz

Comprehensive Hybrid Cardiac Rehabilitation Trial on Heart Failure

Comprehensive Hybrid Cardiac Rehabilitation Trial to Assess Impact on Heart Failure Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

CO-CREATION-HF aims to evaluate the effectiveness of a comprehensive and hybrid cardiac rehabilitation model compared to supervised exercise alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
152 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 4.
Kezdés
2024. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Universidad de La Frontera
NCT-szám
NCT06313684

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 152
  • 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Cardiac device or cardiac surgery in the previous month or planned in the next 3 months.

Más betegség

  • Chronic kidney disease with glomerular filtration rate \< 20 mL/min.
  • Decompensated thyroid disease.
  • End-stage liver failure or Child-Pugh C.
  • Patients with dyspnea predominantly of non-cardiac cause (e.g. COPD).
  • Atrial fibrillation with a heart rate greater than 90 beats per minute at rest.
  • Musculoskeletal or neurological disease that precludes the patient from performing exercise.

Életkor

  • Active neoplasm with life expectancy \<2 years.

Egyéb

  • Inclusion in another interventional study.
  • Explicit contraindications to performing exercise.
  • Comorbidities that preclude the patient from engaging in a CR program.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with HF of New York Heart Association functional class II or III.
  • Meets HF diagnostic criteria of Guidelines
  • On optimal tolerated medical therapy.
  • Deemed by the treating physician as stable for at least 1 month.
  • Able to attend the health center three times a week for the first month, and twice a week for the 2nd and 3rd months
  • Owns a mobile phone
  • Patient consents to participate in the study by signing an informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Clínico Universidad de Chile
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SantiagoChileToboroz
Hospital San Borja Arriarán
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SantiagoChileToboroz
Complejo Hospitalario San José
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SantiagoChileToboroz
Universidad de La Frontera
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TemucoChileToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.