NCT06315270Toborzás még nem indult
To Explore the Feasibility of Dynamic Changes of TCR Diversity in Peripheral Blood in Monitoring Recurrence and Evaluating Prognosis of Epithelial Ovarian Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This project proposes to elucidate the functional impact of T cells in cancer progression and treatment through a comprehensive TCR profiling study and a longitudinal cohort study in patients with advanced epithelial ovarian cancer. Our findings aim to provide clinical insights for monitoring treatment response in a non-invasive way and demonstrate the association of TCR diversity with clinical outcomes and the potential role of TCR profiling in cancer prognosis.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 11.
- Kezdés
- 2024. márc. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc. 20.
- Fő szponzor
- The First Hospital of Jilin University
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT06315270
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. márc. 20. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 20.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Neoadjuvant chemotherapy patients;
- Patients with contraindications to radiotherapy;
- Long-term use of recombinant human erythropoietin, recombinant human interleukin, Ricodin tablets and other drugs affecting the composition of blood cells;
- Have received immunosuppressive therapy within 2 weeks;
Más betegség
- Vaccination within 2 months; antibiotics for infection within 2 weeks; history of blood transfusion within 2 weeks;
- Infectious diseases such as immunodeficiency syndrome, active tuberculosis, HIV infection, and other infectious diseases not suitable for participation;
- Pre-cancerous diseases of the blood, such as myelodysplastic syndromes;
- Suffering from blood clotting disorders.
Egyéb
- Splenectomy patients;
- Any other patients who, in the judgement of the investigator, may have poor compliance with the procedures and requirements of the study;
- Unacceptable or unavailable means of assessing specified efficacy such as imaging;
- Severe organ dysfunction;
Kiket keres a vizsgálat
- Newly diagnosed patients with advanced EOC, 18-75 years of age: including patients with preoperative assessment of stage III-IV EOC, who underwent initial tumour cytoreduction and 6-8 courses of postoperative chemotherapy with paclitaxel + carboplatin/docetaxel + carboplatin;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical strength status (PS) score of 0 or 1;
- Cooperation in the treatment process by providing clinicopathological data and imaging data required for the study process;
- Cooperate with follow-up visits and collection of node blood for clinical efficacy assessment, and agree to use the test data for subsequent research and product development.
- The initial and follow-up treatment processes are in accordance with NCCN guidelines;
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.