NCT06316349Toboroz
Isolated Resistance Training and Neuromuscular Electrical Stimulation in Patients With Femoral Intra Aortic Balloon Pump.
Isolated Resistance Training Program Versus Combined With Neuromuscular Electrical Stimulation for Femoral Quadriceps in Patients With Femoral Intra Aortic Balloon Pump: a Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this randomized clinical trial is to compare the effects of a standardized exercise program alone versus the same program combined with neuromuscular electrical stimulation in patients undergoing heart failure . The main questions it aims to answer are: * Assessing the ultrasonographic parameters: echo intensity (echogenicity), cross-sectional area, thickness, and pennation angle of the rectus femoris muscle in both lower limbs. * Evaluating the strength of the femoral quadriceps muscle * Evaluating the changes in the chronaxie of the rectus femoris muscle in both lower limbs. The protocol will have a total duration of 32 days, with an initial intervention period of 18 days, followed by a 14-day follow-up period.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 19.
- Kezdés
- 2024. jún. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 18.
- Fő szponzor
- University of Sao Paulo General Hospital
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06316349
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. jún. 18. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Need for invasive mechanical ventilatory support
- If the patient or responsible family member fails to sign or withdraws the informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Intra-aortic balloon pump (IABP) for more than 48 hours
- Dobutamine ≤ 20 mcg/kg/min
- Norepinephrine ≤ 0.2 mcg/kg/min (35)
- Absence of device failures or bleeding in the last 24 hours
- Mean arterial pressure (MAP) ≥ 60 mmHg and ≤ 120 mmHg
- Heart rate (HR) ≥ 60 bpm and ≤ 120 bpm
- Absence of neurological event with previous cognitive or motor deficit
- Presence of untreated deep venous thrombosis
- Absence of previous autoimmune diseases
- Absence of previous rheumatic diseases
- Protocol Discontinuation Criteria:
- Need for norepinephrine > 0.2 mcg/kg/min
- Acute arrhythmia of any etiology with hemodynamic instability
- Hemodynamic instability: MAP < 60 mmHg or >120 mmHg or HR < 60 bpm or > 120 bpm
- Occurrence of neurological event with cognitive or motor deficit
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Instituto do Coração - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo | São Paulo | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.