Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06319703Toboroz

Implementing an Effective Diabetes Intervention Among Low-Income Immigrants

IDEAL: Implementing an Effective Diabetes intervEntion Among Low-income Immigrants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this IDEAL project is to examine the effectiveness and implementation process of the video-based Diabetes Self-Management Education and Support (DSMES) + community health worker (CHW) (hereafter: "IDEAL") intervention compared with a wait-list control group (hereafter: "CONTROL") to improve glycemic control among Chinese immigrants with Type 2 diabetes (T2D) in New York City (NYC). Participants will be randomized with equal allocation to one of the 2 groups. The IDEAL group will receive 1 DSMES brief video/week for 24 weeks delivered via text message. The CHW will assess participants' SDOH barriers to T2D care and link them to available resources in the community. The CONTROL group will continue to receive their usual care and at the end of the study, they will receive DSMES videos.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
270 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 13.
Kezdés
2024. dec. 29.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
NYU Langone Health
NCT-szám
NCT06319703

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 270
  • 2024. dec. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • unable to participate meaningfully in the intervention (e.g., uncorrected sight and hearing impairment);

Egyéb

  • unable or unwilling to provide informed consent;
  • unwilling to accept randomization assignment;
  • is pregnant, plans to become pregnant in the next 6 months, or becomes pregnant during the study, or
  • is breastfeeding (e.g., they may have potential dietary restrictions).

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants must:
  • self-identify as a Chinese immigrant;
  • be between 18-70 years old,
  • have a diagnosis of T2D in the medical record;
  • have had an appointment with a physician for routine T2D care within the past 12 months;
  • have a most recent HbA1c > or = 8%;
  • be willing to receive brief videos regarding T2D management, and
  • possess a smartphone or, if they do not have one, be willing and able to use a study smartphone.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NYU Langone HealthNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.