Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06321510Befejeződött

A Study to Learn About Dacomitinib in Patients With Non-small Cell Lung Cancer.

REAL-WORLD TREATMENT PATTERNS AND CLINICAL EFFECTIVENESS OF DACOMITINIB IN ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS WITH EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR-POSITIVE IN TAIWAN

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn about dacomitinib for the possible treatment of lung cancer. This study is seeking participants who: * have lung cancer that could not be controlled. * have a type of gene called epidermoid growth factor receptor. A gene is a part of your DNA that has instructions for making things your body needs to work. * have received dacomitinib for their lung cancer. All participants in this study had received dacomitinib. Dacomitinib is a tablet that is taken by mouth at home. They continued to take dacomitnib until their cancer was no longer responding. The study will look at the experiences of people receiving the study medicine. This will help to see if the study medicine is safe and effective.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
29 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 13.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 19.
Fő szponzor
Pfizer
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06321510

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 29
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have been treated with any systemic anti-cancer therapies within 12 months prior to dacomitinib treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Evidence of histologically or cytologically confirmed diagnosis of advanced NSCLC with EGFR-activating mutations detected by an appropriate test
  • Patients who were treated with dacomitinib as first-line treatment for advanced NSCLC during 01 October 2020 to 31 December 2022.
  • Age ≥18 years old
  • Evidence of a personally signed and dated informed consent document indicating that the patient (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tri-Service General HospitalTaipeiTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.