NCT06324201Toboroz
The Long-term Safety and Effectiveness Evaluation of the QDOT MICRO System Use in Conjunction With VISITAG SURPOINT Module for the Treatment of Symptomatic Drug Refractory Paroxysmal Atrial Fibrillation.
The Long-term Safety and Effectiveness Evaluation of the QDOT MICRO™ System Use in Conjunction With VISITAG SURPOINT™Module for the Treatment of Symptomatic Drug Refractory Paroxysmal Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Observational, multi-center, non-randomized, post-market study. This is a nested sub-study of the REAL AF Registry. Consecutive symptomatic drug refractory paroxysmal atrial fibrillation (PAF) patients from the registry will be screened for enrollment, prospectively or retrospectively, to this sub-study per inclusion and exclusion criteria.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 21.
- Kezdés
- 2024. febr. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2026. márc.
- Fő szponzor
- Heart Rhythm Clinical and Research Solutions, LLC
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció
- NCT-szám
- NCT06324201
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 250
- 2024. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2026. márc.) között
- 21 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Enrolled in an investigational drug or device clinical trial, or any trial that dictates the treatment plan
Egyéb
- Patients who have undergone catheter ablation for atrial fibrillation (PVI, roof line, posterior wall ablation...)
- Persistent or long-standing persistent AF
- In the opinion of the investigator, any known contraindication to an ablation procedure
Kiket keres a vizsgálat
- Symptomatic drug refractory paroxysmal (AF episode terminate spontaneously within 7 days) who, in the opinion of the investigator, are candidates for ablation for AF
- 18 years of age or older
- Able and willing to participate in baseline and follow up evaluations for the full length of the sub-study
- Willing and able to provide informed consent for this sub-study
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (21)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.