Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06325020Fut, nem toboroz

Objective Risk Assessment in Patients With Possible Anginal Chest Pain Using Leading Technology

ORACLE: Objective Risk Assessment in Patients With Possible Anginal Chest Pain Using Leading Technology

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ORACLE study is an observational cohort study designed to explore the feasibility of providing an assessment of chest pain for patients with suspected angina within one working day of referral to specialist services. The primary objective is to determine the feasibility of delivering an objective assessment of risk for participants who have been referred by their primary care provider to the rapid access chest pain clinic with possible angina in a community setting using point of care and patient facing technologies within one working day of referral. Participants will complete a digital health questionnaire, at home, that asks about their risk factors for coronary artery disease, past medical history and their symptoms. Patients will then have a standard 12 lead ECG and perform their own personal ECG. They will then have high sensitivity cardiac troponin measured by point of care high sensitivity cardiac troponin assays as well as a core lab assay. The results of all of the above will allow patients to be started as low, intermediate or high risk for future cardiovascular events.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 6.
Kezdés
2024. júl. 4.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 21.
Fő szponzor
University of Edinburgh
NCT-szám
NCT06325020

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 500
  • 2024. júl. 4. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous recruitment to the study.

Más betegség

  • Acute coronary syndrome within 3 months.

Egyéb

  • Inability to give informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • >30 years of age
  • Referral to the rapid access chest pain clinic with possible new onset or worsening angina

Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NHS LothianEdinburghEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.