NCT06325384Toboroz
Real World Evaluation of Lifelight®: A Contactless Vital Signs Monitor for Self-monitoring Blood Pressure and Its Comparison to Standard of Care
VISION-Real World Evaluation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A randomised controlled trial for comparison of real-world feasibility and clinical outcomes of two different methods of home blood pressure monitoring Participants aged 18 years or over with diagnosed and treated hypertension (including via lifestyle interventions) that is not controlled (i.e. in-clinic measurement is 140/90 mmHg or greater) will be recruited from hypertension hospital clinics
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. jan. 24.
- Kezdés
- 2025. febr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 31.
- Fő szponzor
- Xim Limited
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06325384
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2025. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients with stage III hypertension with office blood pressure ≥180/120mmHg or it is unsafe to keep them in the study, in the opinion of the investigators.
- Patients with significant arrhythmias such as SVT (Supraventricular tachycardia) or any rhythm that has significant impact on their BP, poor perfusion, pregnancy, pre-eclampsia, deformities or abnormalities which may prevent proper application of a BP cuff, or skin disorders (anaemia, jaundice, rosacea, psoriasis, acute acne, and erythropoietic protoporphyria)
- Patients on dialysis or known ESRD (End-stage kidney disease)
- Patients on active cancer treatment
Egyéb
- Individuals with diagnosed atrial fibrillation.
- Participants who are unwilling to undertake self-monitoring or lacking capacity.
- Partners or spouses of individuals already randomised in the trial
- Terminally ill patients
- Patients who cannot tolerate sitting for up to one hour.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years or older
- Established diagnosis of hypertension
- Uncontrolled hypertension defined as office blood pressure ≥140/90mmHg.
- Patients who are pharmacologically treated for their hypertension should have been on stable medication for at least 4 weeks.
- Ability to read, write and understand English to complete the study.
- Capacity to give free, valid informed consent.
- A compatible device that supports Lifelight®, as per xim Ltd.'s constantly updating list of compatible devices. If this is not possible, xim Ltd, might provide a similar device for the purpose of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| William Harvey Heart Centre, Queen Mary Queen Mary University of London, Charterhouse Square, | London | Egyesült Királyság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.