NCT06330051Befejeződött
The Improve Acute Reperfusion Treatment Quality for Ischemic Stroke Through Spatiotemporal Computing Thecnology in China
The Improve Acute Reperfusion Treatment Quality for Ischemic Stroke Through Spatiotemporal Computing Technology in China (IMPROVE-II ) -A Multicenter Cluster-Randomized Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study intends to construct the goal-oriented integrated intervention model through the intelligent bracelet automatic positioning and feedback system based spatiotemporal computing technology (FAST model) to promote the reconstruction of workflow in stroke centers and to shorten in-hospital delay of reperfusion treatment for AIS patients. This is a multicenter, cluster-randomized controlled study aims to verify the efficacy and safety of the FAST model.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2219 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 19.
- Kezdés
- 2024. márc. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 13.
- Fő szponzor
- Beijing Tiantan Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06330051
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 2219
- 2024. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients refuse to sign informed consent and follow up until 3 months after stroke onset.
- Patients with mild nondisabling stroke (Defined as no measurable neurologic deficit, or NIHSS≤3 with only one of the following isolated symptoms: isolated facial paralysis; mild cortical blindness; mild hemianesthesia; mild hemiataxia.)
Egyéb
- Hospitals#
- Hospital that unable to cooperate and complete the research.
- Hospitals that are participating in other AIS medical quality improvement projects or related clinical trials.
- Patients#
- Life expectancy three-months or less by judgment of the investigator.
- Participation in any interventional study that may affect the outcome
Kiket keres a vizsgálat
- Hospitals#
- Secondary or tertiary public hospitals with an emergency department that receive patients with AIS.
- Admit at least 50 patients of AIS within 4.5 hours after onset each month.
- Have the capacity of intravenous thrombolytic therapy or/and endovascular treatment.
- Voluntarily participate in this research and cooperate with the installation of bluetooth positioning device and the improvement of AIS emergency procedures.
- Have good cooperation relationship among the department of Neurology, Emergency, Interventional department, Neurosurgery department, Laboratory department and Radiology department.
- Have ability to establish or participate in the establishment of patient information database and arrange a person responsible for the collection of case information.
- Patients# Patients who are ≥18 years old are eligible for inclusion if they present with AIS diagnosed by CT and/or MRI, arrive at hospital within 4.5 hours after symptom onset, sign the informed consent form and agree to follow up until 3 months after stroke onset.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| WuQing People's Hospital | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.