Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06330467Toboroz

Prevalence of Dissociative Identity Disorder in At-risk Outpatient Groups Reporting Childhood Trauma.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will study the prevalence of dissociative identity disorder (DID) in three populations at risk in cases of childhood psychotrauma : patients with a diagnosis of borderline personality, patients with a diagnosis of functional dissociative crises (FDC) and patients with early psychosis. The investigators will also study the prevalence of other dissociative disorders and the frequency of complex post-traumatic stress disorder. The investigators will also look for correlations between the type of maltreatment in childhood, the age of onset of trauma and the type of diagnosis of dissociative disorders. The investigators hope to include 150 borderline patients, 150 FDC patients and 50 early psychosis patients. Data collection will be done via a psychometric administration of 7 self-completion questionnaires as well as the completion of the SCID-D semi-structured interview.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 19.
Kezdés
2024. jún. 4.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 18.
Fő szponzor
Centre Psychothérapique de Nancy
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06330467

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2024. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 18.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • I - Inclusion Criteria:
  • I-1: For all groups:
  • Male or female
  • Age > or = 18
  • Enrolled in or benefiting from a social security scheme
  • Patient fluent in French
  • Patient willing to undergo a psychological evaluation between 1h30 and 3h30
  • Patient with a known history of psychotrauma in childhood before the age of 18 (sexual abuse, mistreatment, school harassment, natural disasters, attacks, etc.).
  • Patient having received and understood complete information on the organization of the research and having given written free and informed consent prior to participation in the study.
    • I-2 : Patients in the borderline group
  • Patients with main diagnosis of emotionally labile personality
  • Patients with at least one psychiatric hospitalization in the last 3 years
    • I-3 : Patients in the early psychosis group
    • Patient with a diagnosis of mental state at risk of psychosis according to the criteria defined by CAARMS (Comprehensive Assessment of At Risk Mental State) OR Patients diagnosed with a first psychotic episode on an outpatient basis or following a hospital stay
    • I-4 : Patients in the functional dissociative crises group
    • Patients diagnosed with functional dissociative crises by a specialized epileptologist
    • II- Non-inclusion criteria
  • Impairment of the subject making it difficult or not impossible to participate in the trial or to understand the information provided to him/her
  • Patients with specific difficulties in understanding SCID-D questions
  • Psychiatric condition requiring hospitalization
  • Patients with symptoms of recent toxic consumption (alcohol, cannabis, other ...) disrupting assessment responses
  • Patient taking part in a pharmacological study involving a pro-dissociative molecule of the psychedelic type
  • Pregnant, parturient or nursing mothers
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Person in a life-threatening emergency
  • An adult under legal protection (guardianship, curatorship, safeguard of justice)
  • Person unable to give consent and not subject to a legal protection measure

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Psychothérapique de Nancy - CLIPNancyFranciaországToborzás még nem indult
Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Jacquard et Des PrèsNancyFranciaországToboroz
CHRU Nancy - Neurology departmentNancyFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.