Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06330623Befejeződött

Developing Personalised Relative Physical Activity Thresholds in COPD.

Developing Personalised, Relative Intensity Physical Activity Thresholds for Accelerometer-Derived Measures of Physical Activity in COPD (IMPACT)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this observational study is to translate the principle of individualised exercise prescription into the evaluation of daily absolute and relative intensity physical activity. The main questions this study aims to answer are: * Phase 1: What does physical activity (intensity) mean to people with COPD? * Phase 2: Are there differences between time spent in absolute and relative physical activity for people with COPD? Phase 1 Participants will take part in semi-structured interview (30-45 minutes) about living with COPD and perceptions of physical activity and how they perceive intensity. This will also include photovoice and photo-elicitation. Demographic information will be recorded and participants will also complete several respiratory symptom questionnaires. Phase 2: Participants will take part in physical activity testing before and after pulmonary rehabilitation while wearing physical activity monitors. Demographic information will be recorded and participants will also complete several respiratory symptom and physical activity questionnaires. Participants will also wear the physical activity monitors for 8 days after the pre-testing sessions and after their final pulmonary rehabilitation class. Sub-study: Participants will be asked to take images of barriers during physical activity, facilitators during physical activity, feelings during physical activity and types of physical activity they take part in for 8 days after their final pulmonary rehabilitation class. Participants will then take part in a semi-structured interview about the images their have taken while doing physical activity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
54 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 4.
Kezdés
2023. nov. 22.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 28.
Fő szponzor
University of Leicester
NCT-szám
NCT06330623

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 54
  • 2023. nov. 22. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe psychiatric disorders
  • Has had a cardiac event within last 6 weeks
  • Severe psychiatric disorders
  • Patients with a history of MRSA +ve screens (patients can be assessed and given an exercise programme but cannot attend the classes. Patients need to have 3 consecutive -ve MRSA swabs before they can attend).

Életkor

  • Aged less than 40 years
  • Aged less than 40 years

Egyéb

  • Unable to provide valid informed consent.
  • Unable to understand written or spoken English.
    • Phase 2:
  • Unable to provide valid informed consent.
  • Lack of motivation to participate in PR programme.
  • Any-contra-indications absolute or relative to exercise training.
  • Unable to understand written or spoken English.

Kiket keres a vizsgálat

  • Willing and able to provide informed consent for participation in the research.
  • The patient has a confirmed diagnosis of COPD using spirometry (based on GOLD criteria (Agustí et al., 2023).
  • Male or female, aged 40+ years
  • Able to communicate in written and spoken English.
  • Willing and able to provide informed consent for participation in the research.
  • The patient has a confirmed diagnosis of COPD using spirometry (based on GOLD criteria.
  • The patient is referred for PR at the UHL.
  • Male or female, aged 40+ years
  • Able to communicate in written and spoken English

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Phase 1:

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
NIHR Leicester Biomedical Research Centre - RespiratoryLeicesterEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.