Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06331195Fut, nem toboroz

An Adapted Brazilian Cardioprotective Diet, Phytosterols and Krill Oil in Familial Hypercholesterolemia (DICA-FH)

Effects of an Adapted Brazilian Cardioprotective Diet Supplemented or Not With Phytosterols and/or Krill Oil in Patients With Familial Hypercholesterolemia: the DICA-FH Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main objective of this randomized clinical trial is to evaluate the effects of the adapted Brazilian Cardioprotective Diet (DICA Br) supplemented or not with phytosterols and/or krill oil in patients with a probable or definitive diagnosis of familial hypercholesterolemia (FH) according to the the Dutch Lipid Clinic Network (Dutch MEDPED) criteria. In addition, the following will be considered secondary objectives: to perform participants´ whole genome sequencing (WGS); to evaluate the effects of the interventions on lipid profile biomarkers; to evaluate the frequency of mild, moderate and severe adverse events according to study groups; and to evaluate adherence rates according to study groups. In this study, 300 individuals will be randomly enrolled into four groups: 1) DICA Br adapted to the FH context (DICA-FH) + phytosterol placebo + krill oil placebo (control group); 2) DICA-FH + 2g/day of phytosterol + krill oil placebo; 3) DICA-FH + phytosterol placebo + 2g/day of krill oil; and 4) DICA-FH + 2g/day of phytosterol + 2g/day of krill oil. Primary outcomes will be LDL-cholesterol for groups phytosterol vs. placebo and lipoprotein(a) for groups krill oil vs. placebo after 120 days of follow up.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 19.
Kezdés
2024. okt. 23.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 13.
Fő szponzor
Hospital do Coracao
NCT-szám
NCT06331195

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2024. okt. 23. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 13.) között
  • 24 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • TG ≥ 500mg/dL up to 6 months before screening for the study;
  • HIV positive on treatment with detectable viral load or AIDS;
  • Chronic use of anti-inflammatories, anticonvulsants and immunosuppressive drugs;
  • Use of PCSK9 inhibitors (alirocumab, evolocumab, inclisiran);

Más betegség

  • Food allergies (foods, dyes, preservatives);
  • Chronic inflammatory or autoimmune diseases;
  • Known liver disease, chronic kidney disease on dialysis or pancreatitis (acute and chronic);
  • Cancer being treated or life expectancy < 6 months;
  • Episode of acute coronary syndrome in the last 60 days;
  • Refusal to participate in the study, due to failure to sign the Free and Informed Consent Form.

Életkor

  • Grade III/severe obesity (body mass index [BMI] ≥40kg/m² for adults or percentile >99.9 or z-score >+3 according to WHO/2006 growth curves for BMI/Age indicator for adolescents);

Egyéb

  • Having a "possible" FH result according to the Dutch MEDPED criteria;
  • Diagnosis of hypercholesterolemia due to a secondary cause recorded in the medical record;
  • Contraindication to the use of phytosterols (for example: diagnosis of sitosterolemia);
  • Chemical dependency/alcoholism;
  • Pregnancy or lactation;
  • Individuals who are unable to perform an anthropometric assessment, at the discretion of the investigator;
  • Use of dietary supplements that may interfere with the outcomes of interest (dietary fiber modules, n-3 PUFA, essential fatty acids);
  • Participation in other randomized clinical trials;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥16 years;
  • Definitive (certainty) or probable diagnosis of FH by the Dutch MEDPED criteria;
  • Using one of the following treatment regimens for ≥6 weeks according to age:
    • >= 20 years -> simvastatin 40 mg; lovastatin 40 mg; pravastatin 80 mg; atorvastatin 20 mg; rosuvastatin 10 mg; pitavastatin 4 mg; fluvastatin 80 mg; atorvastatin 40- 80 mg; rosuvastatin 20 - 40 mg; atorvastatin 40 - 80 mg + ezetimibe 10mg; rosuvastatin 20 - 40 mg + ezetimibe 10mg; or simvastatin 40mg + ezetimibe 10mg.
    • 16 to 19 years -> simvastatin 10 - 40 mg; lovastatin 10 - 40 mg; pravastatin 10 - 40 mg; atorvastatin 10 - 40 mg; rosuvastatin 5 - 40 mg; cholestyramine 4 to 16 mg; ezetimibe 10mg (in combination with statin).

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (24)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
OCARABelémBrazíliaIsmeretlen állapot
Centro Oncologico de RoraimaBoa VistaBrazíliaIsmeretlen állapot
Instituto de Cardiologia e Transplantes do DFBrasíliaBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade do Mato Grosso do SulCampo GrandeBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal do Mato GrossoCuiabáBrazíliaIsmeretlen állapot
Hospital Oto AldeotaFortalezaBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal de GoiasGoiâniaBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal do AmapáMacapáBrazíliaIsmeretlen állapot
Centro de Pesquisas Clínicas Dr. Marco MotaMaceióBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal do AmazonasManausBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Estadual de MaringáMaringáBrazíliaIsmeretlen állapot
Santa Casa de Montes ClarosMontes ClarosBrazíliaIsmeretlen állapot
Centro de Estudos e Pesquisas em Moléstias InfecciosasNatalBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal do TocantinsPalmasBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal do Vale do São FranciscoPetrolinaBrazíliaIsmeretlen állapot
Instituto de Pesquisa e Ensino em SaúdePorto VelhoBrazíliaIsmeretlen állapot
Centro de Pesquisa Silvestre SantéRio BrancoBrazíliaIsmeretlen állapot
Instituto Nacional de CardiologiaRio de JaneiroBrazíliaIsmeretlen állapot
Hospital Ana NerySalvadorBrazíliaIsmeretlen állapot
INCORSão PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
Universidade Federal de Sao PauloSão PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
Instituto Dante Pazzanese de CardiologiaSão PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
HcorSão PauloBrazíliaIsmeretlen állapot
Centro de Pesquisa CardiolimaTeresinaBrazíliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.