Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06333158Befejeződött4. fázis

Extracts of Amla, Walnut Leaf, Red Yeast Rice and Olive in Cardiovascular Prevention

Extracts of Amla, Walnut Leaf, Red Yeast Rice and Olive in Cardiovascular Prevention: Efficacy and Tolerability of a Commercially Available Standardized Combination Preparation (Cholesfytol NG®) As Compared to Placebo in Patients with Hypercholesterolemia: a RDBPC Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to evaluate whether the use of a commercially available standardized combination preparation (Cholesfytol NG®), containing extracts of amla, walnut leaf, red yeast rice and olive, in individuals with hypercholesterolemia 1. Leads to a clinically relevant reduction of cholesterol levels, especially LDL, 2. Leads to a clinically relevant reduction of blood pressure on the short term, 3. Leads to a change in oxidative stress biomarkers. Participants will be stratified by sex before randomization to one of the two treatments for 8 weeks: * Cholesfytol NG: 500 mg Amla dry extract, 50 mg Walnut leaf dry extract, 33.6 mg Red yeast rice powder (equivalent to 1.45 mg monacolins), 25 mg Olive dry extract (equivalent to 5 mg of hydroxytyrosol) per day * Placebo All treatments have an identical shape and color and should be used in the same way (oral intake; 3 capsules/day during dinner). No dietary instructions are given and participants are asked not to change their dietary habits, not to start other therapies (medication, supplements, slimming diets, extra physical activity, etc.) during their study period. Standardized questionnaires are used to obtain information on demographics, dietary habits and side effects. At baseline and after 8 weeks, 27 ml blood is drawn for various biological analyses, and blood pressure, BMI and waist circumference are measured.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 20.
Kezdés
2024. márc. 22.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 13.
Fő szponzor
Nina Hermans
NCT-szám
NCT06333158

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 36
  • 2024. márc. 22. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 13.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of nutritional supplements or (chronic) medication*
  • When nutritional supplements were used regularly, participation is allowed after a 10-day wash out period. Use of medication will be individually assessed and is permitted if it does not interfere with the used treatments and the patient is stable on the medication. Use of lipid lowering medication of food supplements is only permitted after a wash out period of at least 6 weeks.

Más betegség

  • Chronic illness (e.g. diabetes, atherosclerosis, reumatoid arthritis)
  • Acute infection

Laborértékek

  • Triglycerides > 400 mg/dL

Egyéb

  • <18 jaar
  • >76 jaar
  • Smoking
  • > 14 alcoholic consumptions/week
  • Current pregnancy or pregnancy wish during the study period
  • Breast feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • LDL ≥ 130 mg/dL

Életkor a regiszterben: 18 év – 76 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UAntwerp, NatuRAPTWilrijkBelgiumIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.