Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06334809Toboroz

INSIDE: Identification of Genomic Screening Pathways in Cancer Patients With DNA Repair Alterations

Identification of Genomic Screening Pathways in Cancer Patients With DNA Repair Alterations

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

400 patients will be enrolled and divided into 3 cohorts: Cohort A: patients with high risk localized prostate cancer (PC) defined as >cT3 or PSA > 20 ng/mL or presence of ECE or SVI at mpMRI; Cohort B: patients with de novo metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC); Cohort C: patients with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) progressing on a standard treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 16.
Kezdés
2023. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06334809

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2023. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients not willing to comply with study's procedures or fulfilling the inclusion criteria.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years
  • Diagnosis of prostate cancer as indicated below:
    • Cohort A: patients with high risk localized prostate cancer (defined as >cT3 or PSA > 20 ng/mL or presence of ECE or SVIat mpMRI), with tissue available from diagnostic biopsy/ prostatectomy undergoing or who underwent curative treatment (prostatectomy/ radical radiotherapy) but have not started a FU pathway.
    • Cohort B: patients with de novo metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) with tissue available from diagnostic biopsy of the primary and when possiblepossible, from a metastatic site. Patients must either have not started a standard treatment or have started for not longer than 3 months.
    • Cohort C: patients with metastatic castration resistant prostate cancer tissue (mCRPC) progressing on a standard treatment with available from biopsy of a metastatic site, and when possiblepossible, from the primary.
  • Ability to understand and consent to informed consent;
  • Patient must be compliant with receiving a biopsy of the metastatic site (cohort C) and with FU assessments schedule

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione del Piemonte per l'Oncologia IRCCS CandioloCandioloOlaszországToboroz
Aou San Luigi GonzagaOrbassanoOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.