Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06334913Toborzás még nem indult

A Prospective Patient Reported Outcomes and Wearables Study in Myeloproliferative Neoplasms

A Prospective Digital Monitoring Project Exploring Physical Activity, Patient Reported Outcome Measures and Disease Outcomes in Individuals With Myeloproliferative Neoplasms

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators will assess the use of a smart phone app to monitor patient reported outcomes and record biometric data in patients with myeloproliferative neoplasms.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 13.
Kezdés
2024. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2029. ápr. 1.
Fő szponzor
Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT06334913

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with a known allergic reaction to any materials in the wearable device (substudy).

Egyéb

  • Patients who for any reason are not able to have a wearable (substudy). For example Withings ScanWatch should not be be used if the patient has an implantable electronic device such as a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of MPN.
  • Resident in the UK
  • Aged 18 years and over.
  • Able to confidently converse in English language.
  • Access to smartphone/ mobile phone.
  • Capable of providing informed consent.
  • Physically able to stand and ambulate independently (for substudy).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.