Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06335199Befejeződött

tVNS Responsiveness Testing With Pupil Size

Movement-Associated tVNS and Responsiveness Testing for Personalized Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to learn about the acute pupil response to transcutaneous vagus nerve stimulation (tVNS) in stroke survivors and healthy adults. The main question it aims to answer is whether pupil size response is greater with bilateral tVNS compared to unilateral tVNS. Participants will receive tVNS and sham at the outer ear unilaterally and bilaterally in resting condition. The pupil size of the participants will be recorded during tVNS.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 15.
Kezdés
2024. nov. 14.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 27.
Fő szponzor
Georgia Institute of Technology
NCT-szám
NCT06335199

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2024. nov. 14. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have an implanted device such as a neurostimulator or cochlear implant
  • Had a head injury or brain surgery
  • Have any metal in the head such as shrapnel, surgical clips, or fragments from welding or metal work
  • Have any implanted devices such as a neurostimulator or cochlear implant
  • A first stroke less than 4 months prior to the participation
  • Have any metal in the head such as shrapnel, surgical clips, or fragments from welding or metal work

Más betegség

  • Current or history of cardiac disease
  • Current or history of tympanic membrane perforation
  • Had a stroke or lesion (including tumor) in your brain
  • Have any implanted device such as cardiac pacemakers, medical pumps, or intra-cardiac lines
  • Had any brain-related conditions (i.e. multiple sclerosis, Parkinson, Alzheimer)
  • Had any illness that caused brain injury (i.e. meningitis, aneurysm, brain tumor)
  • Being treated for any psychiatric condition (i.e. depression, anxiety, PTSD, schizophrenia)
  • Suspected of pregnancy
    • Post-stroke subjects:
  • Current or history of cardiac disease
  • Current or history of tympanic membrane perforation
  • Serious uncontrolled medical conditions
  • Have any implanted device such as cardiac pacemakers, medical pumps, or intra-cardiac lines
  • Had any illness that caused brain injury (i.e. meningitis, aneurysm, brain tumor)
  • Being treated for any psychiatric condition (i.e. depression, anxiety, PTSD, schizophrenia)

Életkor

  • Younger than 18 years old or older than 89 years old
  • Younger than 18 years old or older than 89 years old

Egyéb

  • Able-bodied subjects:
  • Have a vision problem not corrected by glasses or contact lenses
  • Suffer from frequent or severe headaches
  • Had a fainting spell or syncope
  • Had any head trauma that was associated with a loss of consciousness or diagnosed as a concussion
  • Have a vision problem not corrected by glasses or contact lenses
  • No persistent hemiparesis on the upper extremity (UE)
  • No residual UE voluntary movement
  • Excessive pain in any joint of the more affected extremity
  • Unable to stand independently for 2 min., transfer independently to and from the toilet or perform sit-to-stand
  • Suffer from frequent or severe headaches
  • Had a fainting spell or syncope
  • Had any head trauma that was associated with a loss of consciousness or diagnosed as a concussion
  • Suspected of pregnancy
  • A score of less than 24 on the Folstein Mini-Mental State Examination
  • Excessive frailty or lack of stamina (e.g., cannot attend to instructions, stay awake, engage in functional activities, etc.)
  • Excessive pain in any joint of the more affected extremity that could limit ability to cooperate with the intervention

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-89 years old across all races, genders, and ethnicities.
  • Post-stroke subjects will have persistent hemiparesis on the upper extremity (UE) with some residual UE voluntary movement.

Életkor a regiszterben: 18 év – 89 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Human Neuromuscular Physiology Lab
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.