NCT06335693Toboroz
Adjuvant Hypofractionated Radiotherapy for Prostate Cancer
Safety and Efficacy Study of Adjuvant Hypofractionated Radiotherapy Following Radical Prostatectomy for Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Hypofractionated radiation therapy is a new type of radiotherapy which has been shown to play a larger role in the treatment of prostate cancer. The aims of the trial were to evaluate the safety and feasibility of adjuvant hypofractionated radiotherapy following radical prostatectomy for prostate cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 9 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 17.
- Kezdés
- 2024. márc. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 28.
- Fő szponzor
- Changhai Hospital
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06335693
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 9
- 2024. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who participated in other clinical trials that were repugnant to the intervention of this trial within 4 weeks prior to the start of this trial.
- Patients with radiotherapy-related contraindications.
Más betegség
- Patients with a history of pelvic and abdominal radiotherapy.
- Patients with other malignancies and acute or chronic infections such as human immunodeficiency virus (HIV) (+), hepatitis C virus (HCV) (+) and/or positive syphilis.
- Patients who are deemed unfit to participate in this clinical trial in the judgement of the investigator, for instance, patients with serious systemic diseases that, in the judgement of the investigator, may interfere with the treatment and evaluation of this trial and its compliance, including serious respiratory, circulatory, neurological, psychiatric, gastrointestinal, endocrine, immunological, urological and other systemic diseases.
Egyéb
- Patients with poor recovery of continence after radical prostatectomy.
- Patients who cannot provide written informed consent and have poor adherence to treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- ECOG performance status 0-2.
- Pathologically confirmed prostate cancer and completion of radical prostatectomy.
- Postoperative pathological staging pT 3a, pT 3b, pT 4, surgical margins (+) or N1; or serum PSA ≥0.1ng/ml at 6 weeks postoperatively; or serum PSA <0.1ng/ml at 6 weeks postoperatively, with two consecutive persistently elevated PSA (≥0.1ng/ml) without signs of metastasis on clinical imaging (whole-body bone scan (ECT), magnetic resonance imaging (MRI), 68Ga PSMA PET/CT, etc.) .
- Expected survival time >5 years.
- Voluntarily accepted this experimental study protocol after being informed of the available treatment options.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Naval Medical University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.