Belépés

NCT06336252Befejeződött

Technology Assisted Nudging to Increase Physical Activity Among Hospitalised Medical Patients

Technology Assisted Nudging to Increase Physical Activity Among Hospitalised Medical Patients in Hospital and 3 Months After Discharge

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Primary Objective To investigate if patients hospitalised for older adults with a decreased level of physical function, either related to a chronic condition e.g., COPD, Congestive heart failure, renal failure; infections; frailty and tendency of falling; orthopaedic surgery - after hip fracture will increase their time spent out of bed during hospitalisation and 3 months after discharge through visual feedback and motivational intervention about physical activities from a new mobile technology. Hypothesis Patients hospitalised for medical disease will increase their physical activity level during hospitalisation and 3 months after discharge through visual feedback and motivational intervention from a new mobile technology.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 13.
Kezdés
2024. máj. 3.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 7.
Fő szponzor
Bispebjerg Hospital
NCT-szám
NCT06336252

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 130
  • 2024. máj. 3. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that, in the opinion of the investigator, makes the person unfit for participation, e.g., delirium and/or psychotic symptoms; moderate or severe depression (GDS>8 (short form)); major surgery; moderate/severe dementia (MoCA≤18); chemotherapy or radiation treatment ongoing at enrolment; moderate/severe frailty (CFS≥6)
  • Has allergy towards band aid

Egyéb

  • An individual will be excluded from the study if he/she meets any of the following criteria:
  • Expected hospitalisation less than 24 hours
  • Enrolled in any other clinical study within the duration of the current study.
    • While these criteria represent the criteria for being observed, only patients observed for at least 24 hours are included in the analysis population. For practical reasons it is not possible to predict those patients eligible for the analysis population at inclusion. Hence, we will monitor more patients than we will analyse (see statistical analysis section).

Kiket keres a vizsgálat

  • An individual will be eligible for study participation if he/she meets the following criteria:
  • Aged ≥60
  • Is admitted to one of the participating departments
  • Has signed informed consent
  • Reads and speaks Danish, Norwegian, Italian, or English

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Christian Dall
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CopenhagenDániaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.