Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06336655Toboroz2. fázis

Physiology of Unloading VA ECMO Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to compare the use of veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA ECMO) with and without left ventricular (LV) unloading in patients being treated for cardiogenic shock (CS). The main aims of the study are: 1. To determine the physiologic effects on cardiopulmonary congestion of adding LV unloading to VA ECMO 2. To determine the effects on myocardial function of adding LV unloading to ECMO 3. To test the effects on myocardial recovery of adding LV unloading to VA ECMO Participants who are being treated with VA ECMO will be randomized to receive or not receive LV unloading in the form of an intra-aortic balloon pump (IABP). Over the course of the study, the investigators will obtain measurements via lab work, echocardiography, and pulmonary artery catheter that will allow comparison of the two groups.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 8.
Kezdés
2024. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 1.
Fő szponzor
University of Utah
NCT-szám
NCT06336655

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 104
  • 2024. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Metastatic or stage 4 cancer

Egyéb

  • Atrial septostomy
  • Planned LV unloading on ECMO
  • Anticipated death <72 hours
  • Existing durable left ventricular assist device (dLVAD)
  • Unwillingness to randomize
  • Patients who are pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (age 18 years or older)
  • Diagnosis of acute cardiogenic shock (CS)
  • Patients failing medical therapy, defined as 1 or more of the following:
    • Society for Coronary Angiography and Interventions (SCAI) Stage C or greater
    • 2 or more inotropic medications and not improving
    • IABP in place and clinically worsening
    • Placed on VA ECMO for CS
    • In the opinion of the attending physician, patient has worsening CS and could require VA ECMO support in the near-term

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.