Belépés

NCT06338345Toborzás még nem indult

Pharmacokinetics and Modelling of Beta-Lactam in ECMO-VA Patients

Pharmacokinetics and Modelling of Beta-Lactam in Patients Undergoing Veno-Arterial Extracorporeal Membrane Oxygenation (VA-ECMO)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The use of antibiotic therapy is common in intensive care units and primarily involves beta-lactams. Its optimal implementation is made difficult by the pharmacokinetic changes inherent in critically ill patients. Despite the current recommendations from the French Society of Anesthesiology and Intensive Care (SFAR) and the French Society of Pharmacology and Therapeutics (SFPT), there are no recommendations on prescription modalities for patients under veno-arterial extracorporeal membrane oxygenation (VA-ECMO). The use of antibiotic therapy is common in VA-ECMO patients and their pharmacokinetic variability factors are then exacerbated. We aim to conduct a prospective, multicenter, interventional study designed to identify predictive factors for failure to achieve therapeutic target circulating concentrations of beta-lactams in patients under VA-ECMO treated with one of the studied beta-lactams

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
225 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 21.
Kezdés
2024. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Grenoble
NCT-szám
NCT06338345

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 225
  • 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Antibiotic therapy of interest already initiated before VA-ECMO implantation

Egyéb

  • Subject under administrative or judicial surveillance
  • Non-affiliation to social insurance
  • Pregnant or lactating patient
  • Contraindication to the use of beta-lactam
  • Administration modalities of beta-lactam not compliant with current recommendations
  • Subject in exclusion period from another study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients undergoing VA-ECMO
  • Patients requiering initiation of a novel antibiotic therapy with one of the studied beta-lactam (Piperacillin-Tazobactam, Cefepime, or Meropenem) while under VA-ECMO
  • With an expected survival exceeding 24 hours
  • Patient's or their trusted person's consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de Clermont-Ferrand Hôpital Gabriel Montpied
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Clermont-FerrandFranciaországIsmeretlen állapot
Chu Dijon Bourgogne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DijonFranciaországIsmeretlen állapot
APHP Pitié Salpétrière
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországIsmeretlen állapot
CHU Rouen Hopital Charles Nicolle
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RouenFranciaországIsmeretlen állapot
Hôpital Rangueil, CHU Toulouse
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.