Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06340958Befejeződött2. fázis

A Study of CLE-100 (Oral Esketamine) as an Adjunctive Treatment to Standard Antidepressants for Major Depressive Disorder

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Parallel-Design, Phase 2 Study to Assess the Efficacy and Safety of CLE-100 as an Adjunctive Treatment for Major Depressive Disorder Patients With Inadequate Response to Standard Antidepressants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a Phase 2, double-blind, randomized, placebo-controlled study in Major Depressive Disorder (MDD) participants with an inadequate response to standard antidepressants The objective of the study is to assess CLE-100 (oral esketamine) for the treatment of MDD in participants currently treated with an oral antidepressant medication and who have an inadequate response to at least 2 antidepressants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
99 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 25.
Kezdés
2024. márc. 18.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 6.
Fő szponzor
Clexio Biosciences Ltd.
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT06340958

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 99
  • 2024. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 6.) között
  • 23 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A high risk of suicide based on any of the following:
    • Item 10 of MADRS score (suicidal thoughts) is 5 or higher at Screening or Baseline.
    • Suicide attempt in the previous 6 months.
    • Significant risk, as judged by the Investigator, based on the psychiatric interview or information collected with the C SSRS at Screening or Baseline.
  • Current or lifetime history of substance use disorder with ketamine, phencyclidine (PCP), lysergic acid diethylamide (LSD), or 3.4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) hallucinogen-related use disorders or has any other current substance use disorder or history within 12 months prior to Screening (Substance Use Disorder is diagnosed per DSM-5 criteria and does not include tobacco use disorder).

Más betegség

  • At Screening, a history of inadequate response (as defined in inclusion criterion #5) to more than 5 antidepressant medications in the current MDE using MGH-ATRQ and confirmed by the independent SAFER assessor.
  • History or current diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia, or schizoaffective disorder or other schizophrenia spectrum disorders.
  • Dementia, delirium, amnesia, or any other significant cognitive disorder.
  • Any medical condition for which an increase in blood pressure or intracranial pressure or intraocular pressure or tachycardia poses a serious risk (e.g., aneurysmal vascular disease, arteriovenous malformation, or history of intracerebral hemorrhage).

Egyéb

  • Use of ketamine, esketamine, PCP, or dextromethorphan recreationally in the past 6 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female between 18 to 65 years of age at Screening
  • Diagnosis of MDD, single or recurrent, without psychotic features, in the current or previous episode(s), according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 (DSM-5). The diagnosis of MDD must be supported by the Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) Screen 7.0.2 for DSM-5.
  • Currently experiencing a Major Depressive Episode (MDE) that began at least 12 weeks but no more than 5 years prior to Screening. The current MDE must be confirmed by the independent SAFER assessor.
  • MADRS score of 24 or higher at Screening as confirmed by an independent SAFER assessor.
  • At Screening, a history of inadequate response to at least 2 antidepressant medications in the current MDE. Inadequate response is defined as less than 50% improvement of depression symptoms following at least 6 weeks of treatment with a therapeutic dose and is assessed by the site using the Massachusetts General Hospital Antidepressant Treatment Response Questionnaire (MGH-ATRQ). Inadequate response to at least 2 antidepressant medications must be verified by documented medical or pharmacy records and confirmed by an independent SAFER assessor.
  • Able and competent to read and sign the informed consent form (ICF).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (23)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-AustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-BeachwoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-BellevueEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ChicagoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ElginEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-FlowoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-GaithersburgEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HollywoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-LafayetteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-La JollaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-LauderhillEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MariettaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Miami SpringsEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MurrayEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-North CantonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-O'FallonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Oklahoma CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PensacolaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-PlanoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-SavannahEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Toms RiverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-UplandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.