Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06341933Toboroz

Risk Factors for AKI in Patients Undergoing VATS for Pulmonary Resection

Risk Factors for Acute Kidney Injury in Patients Undergoing Video-Assisted Thoracoscopic Surgery for Pulmonary Resection: A Prospective Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to investigate the potential factors contributing to the development of Acute Kidney Injury (AKI) in patients undergoing pulmonary resection with Video Assisted Thoracoscopic Surgery (VATS) for lung malignancy. The study will focus on demographic data, laboratory parameters, perioperative fluid management, and haemodynamics. The research will be conducted at SBÜ Ankara Atatürk Sanatorium Training and Research Hospital. The study will involve patients who have given informed consent and will undergo VATS with standard anaesthesia monitoring. Anaesthesia management will follow our routine protocol in our clinic. Patients will be divided into two groups based on whether they have a more than 25% decrease in estimated glomerular filtration rate (t-GFH) and/or a 1.5-fold increase in serum creatinine and/or a 6-hour urine volume of less than 0.5 ml/kg/h. The patients will be divided into two groups based on this definition, and the risk factors between these groups will be analysed. The preoperative routine blood values, demographic data (age, gender, height, weight, and BMI), ASA physical status, smoking and alcohol habits, comorbidities, and regular medication use will be recorded. Intraoperative urine output and haemodynamic parameters will also be monitored. Routine blood gas analysis, blood urea nitrogen (BUN), glomerular filtration rate (GFR), albumin, haemoglobin, sodium, potassium, chlorine, and magnesium will be measured and recorded, along with urine output and t-GFH. Patients will be evaluated in the hospital on the day the surgeon calls for a postoperative check-up and on the 30th postoperative day to see if there are any complications.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 26.
Kezdés
2024. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 15.
Fő szponzor
Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06341933

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Those who have used steroids and non-steroidal anti-inflammatory drugs for a long time (exceeding 30 days),

Más betegség

  • Clinically and radiologically diagnosed with congestive heart failure and treatment has been started,
  • Having a history of pulmonary edema,

Laborértékek

  • Those with impaired renal function (the upper limit of the creatinine reference range is more than 50%; 1.3 mg/dL for men and 1.1 mg/dL for women),

Egyéb

  • Patients with a body mass index (BMI) less than 18.5kg/m2 or greater than 35 kg/m2,
  • A radiological examination was performed using radiocontrast material in the preoperative period,
  • Intubated to intensive care unit,
  • In need of massive peroperative blood transfusion,
  • Patients with deficiencies in the parameters examined will be excluded from the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Over 18 years of age, under 65 years of age,
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status 1-3,
  • Data of patients who will undergo wedge resection, segmentectomy or lobectomy with elective VATS due to lung malignancy will be examined prospectively.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara Atatürk Sanatorium Training and Research HospitalAnkaraTörökországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.