NCT06345066Befejeződött1. fázis
A Study of LY3841136 in Overweight and Obese Participants
A Multiple Dose Combination Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Tirzepatide and LY3841136 in Overweight and Obese Participants
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to assess the safety and tolerability of LY3841136 when administered in combination with tirzepatide in overweight and obese patients. The study will last up to approximately 42 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 96 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 28.
- Kezdés
- 2024. ápr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 29.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT06345066
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 96
- 2024. ápr. 3. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 29.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Are currently enrolled in another clinical study trial involving medical research or have participated within the last 30 days in a clinical study involving an investigational product.
Más betegség
- Have type 1 or type 2 diabetes mellitus
- Have a history or presence of psychiatric disorders
Egyéb
- Have an abnormal 12-lead electrocardiogram (ECG)
- Have abnormal blood pressure and pulse rate
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants who are overtly healthy as determined by medical evaluation
- Have a stable body weight and Body Mass Index in range of 27 to 45 kilogram per meter square (kg/m²).
- Have clinical laboratory test results within normal reference range
- Have venous access sufficient to allow for blood sampling
- Are reliable and willing to make themselves available for the duration of the study and are willing to follow study procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fortrea Clinical Research Unit | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit | Daytona Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.