Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06345807Toborzás még nem indult

Innovative Care Pathway in Physical Activity and Behavior Change in Coronary Patients Post-cardiac Rehabilitation

Innovative Care Pathway in Physical Activity and Behavior Change in Coronary Patients Post Cardiac Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this 18-month research is to show the effectiveness of an individualized physical activity( PA) compared to standard PA management and voluntary PA, to achieve a change in the behavior of the coronary patient.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
192 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 28.
Kezdés
2024. okt.
Elsődleges befejezés
2026. nov.
Fő szponzor
Elsan
NCT-szám
NCT06345807

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 192
  • 2024. okt. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with a formal contraindication to physical activity such as: unstabilized coronary syndrome, decompensated heart failure, severe ventricular arrhythmias, intracardiac thrombus at risk embolic, PAH, moderate pericardial effusion, history of thrombophlebitis with or without pulmonary embolism, severe and/or symptomatic left ventricular ejection obstruction.
  • Patients with ongoing infectious disease

Egyéb

  • Participant whose physical and/or psychological health is severely impaired, which in the opinion of the investigator may affect the study participant's compliance.
  • Participant included in other research
  • Participant in a period of exclusion from another research still in progress at the time of inclusion.
  • Protected participant: an adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision.
  • Pregnant, breastfeeding or parturient women.
  • Participant hospitalized without consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Post-infarction coronary artery patient aged 18 years and older, with no gender difference.
  • Patients engaged in a follow-up care and cardiovascular rehabilitation program at the Supervaltech center.
  • Patient at low to moderate RARE risk of complication (RARE score 2 to 3)
  • Patients equipped with smartphones, laptops or other equipment compatible with downloading an application with their personal ID
  • Patient able to understand French for the purpose of conducting the study.
  • Affiliated member or beneficiary of a social security scheme.
  • Participant who has been informed and has given free, informed and written consent (no later than the day of inclusion and before any examination required by the research).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.