Belépés

NCT06347939Toboroz

Mediastinal EBUS Cryobiopsy Study In Sweden

Mediastinal Endobronchial Ultrasound Bronchoscopy Cryobiopsy Study In Sweden

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective observational non-randomized clinical trial where all the participitants undergo the same procedure and every participitant's samples are compared to each other. The investigators conduct EBUS TBNA and EBUS TBMCB on all the study participants.The cryobiopsy samples are numbered to evaluate the number of biopsies needed to reach a definite diagnosis and to assess the added value of every sample taken from the same participitant. Every participitant's own samples are compared to each other and added value of EBUS TBMCB is defined as the difference in diagnostic yield between the EBUS TBNA alone and the combination of EBUS TBNA with EBUS TBMCB. Diagnostic yield is defined as the efficacy of the investigation module in reaching a definite diagnosis (percentage of cases with a definite diagnosis). Follow up four weeks after the procedure to assess the risk for postoperative complications.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 29.
Kezdés
2024. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 1.
Fő szponzor
Region Skane
NCT-szám
NCT06347939

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Myocardial infarction in the last six weeks prior to participating in the study.

Más betegség

  • Respiratory failure and inadequate blood oxygenation despite oxygen supply.
  • High bleeding risk

Egyéb

  • Hemodynamically instable patient
  • Life threatening arrythmia
  • Tracheal obstruction of high grade.
  • Patient not willing to participate in the study
  • Patient not speaking swedish and needing translator during the procedure

Kiket keres a vizsgálat

  • Mediastinal lymphadenopathy with a diameter greater than 1 cm.
  • Indication for assessment and sampling according to clinical praxis
  • Age > 18 years
  • Patients consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Respiratory medicine and allergy department, Skåne University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LundSvédországToboroz
Norrlands universitetssjukhus
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
UmeåSvédországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.