Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06347965Befejeződött

Construction and Effect Evaluation of the Low Load Blood Flow Restriction Training Program for Lung Cancer Patients Complicated With Sarcopenia During Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to verify the effectiveness and safety of the low load blood flow restriction training program. The intervention effect, tolerance and compliance of low load blood flow restriction training and progressive resistance training on lung cancer patients complicated with sarcopenia during chemotherapy will be compared, in order to provide new ideas for improving or reversing sarcopenia. The main questions it aims to answer are: Can low load blood flow restriction training improve sarcopenia in chemotherapy induced lung cancer patients? Which training method is more effective and tolerable between low load blood flow restriction training and progressive resistance training? Participants will be randomly divided into 3 groups: 1. Routine care group (Control group, CON): The researchers will provide participants with regular exercise and dietary guidance. 2. Low load blood flow restriction group (LL-BFRT): The researchers will provide participants with a low load blood flow restriction training program constructed by our research group. 3. Progressive resistance training group (PRE): The researchers will provide participants with progressive resistance training.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 28.
Kezdés
2023. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Xin Wang
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06347965

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 104
  • 2023. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Merge with other malignant tumors
  • Patients with cognitive impairment and mental illness

Laborértékek

  • There are contraindications or symptoms or diseases that affect exercise, such as uncontrolled hypertension, venous thrombosis, infection, platelet count<50 × 109/L, white blood cell count<3.0 × 109/L, hemoglobin<10 mg/dL, bleeding tendency, arrhythmia, heart failure, unstable angina, heart valve disease, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, limb dysfunction, severe muscle, bone and joint diseases, etc

Egyéb

  • The risk factor score table for blood flow restriction training scores>2
  • During rest, blood oxygen saturation ≤ 90%
  • Cannot conduct human body composition analyzer testing, such as for patients with cardiovascular stent implantation, pacemaker equipped, artificial joint replacement, or amputation
  • Patients carrying PICC
  • Patients with planned weight loss

Kiket keres a vizsgálat

  • The pathological diagnosis is lung cancer, and the diagnostic criteria refer to the 2023 edition of the Clinical Diagnosis and Treatment Guidelines for Lung Cancer of the Chinese Medical Association.
  • Diagnosed as sarcopenia, the diagnostic criteria refer to the 2023 version of the Expert Consensus on the Diagnosis and Treatment of sarcopenia in the Elderly in China.
  • Chemotherapy has been carried out and the remaining chemotherapy frequency is ≥ 4 times.
  • Physical disability free, Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) ≤ 2 points
  • No language communication barriers, able to cooperate in completing scale assessments
  • Expected life>6 months
  • Previous irregular exercise habits
  • Patients and their families have informed consent and voluntarily join
  • A person who has a smartphone and can complete WeChat check-in

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.