Belépés

NCT06348706Befejeződött3. fázis

Effect of Dipeptidyl Peptidase- 4 Inhibitors on Non-Alcoholic Steatohepatitis and Type 1 Diabetes

Effect of Dipeptidyl Peptidase- 4 Inhibitors Supplementation on Non-Alcoholic Steatohepatitis in Adolescents With Type 1 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is an advanced form of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) that can precipitate to advanced fibrosis and leads to cardiovascular morbidity and mortality. Many patients with type 1 diabetes mellitus (T1DM) had histological evidence of steatosis and met the histological criteria for NASH. Matrix metalloproteinase-14 (MMP-14) is a type 1 transmembrane proteinase expressed in liver fibrosis and is involved in the development of atherosclerosis and cardiovascular disease. Hepatic dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) expression in NAFLD may be directly associated with hepatic lipogenesis and liver injury. Some studies showed the beneficial effect of dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4) inhibitors in NAFLD/NASH for their role in improving hepatic glucose metabolism. Vildagliptin, a DPP-4 inhibitor, could be promising therapeutic agents for NAFLD/NASH. To the best of our knowledge, no previous study assessed the role of DPP-4 inhibitors in adolescent patients with T1DM and NASH. Objectives: This randomized-controlled clinical trial assessed the impact of the oral DPP-4 inhibitor, vildagliptin, as an add-on therapy on NASH in adolescents with T1DM as well as its effect on glycemic control, lipid profile, MMP-14 levels and CIMT as a marker for subclinical atherosclerosis. Methods: This study included 60 adolescents with T1DM and NASH with a mean age 15.6 ± 2.08 years and disease duration ≥ 5 years. Forty age- and sex-matched healthy subjects with a mean age 14.9 ± 3.2 years were enrolled as healthy controls to compare MMP-14 levels. T1DM patients were randomly assigned to receive oral vildagliptin (50 mg daily) with lunch meal for six months or not. Fasting and 2 hours post-prandial blood glucose levels, HbA1c, liver function tests, fasting lipid profile, hepatic steatosis index and triglyceride glucose (TyG) index were assessed. MMP-14 levels were measured by enzyme-linked immunosorbent assay among all patients and healthy controls. CIMT was assessed using Doppler ultrasound and transient elastography with controlled attenuation parameter (CAP) was performed to assess liver stiffness and steatosis stage.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 25.
Kezdés
2022. nov. 10.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 1.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT06348706

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2022. nov. 10. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Recurrent diabetic ketoacidosis (more than 2 episodes in the previous 12 months)
  • Patients were already on anti-hypertensive drugs or any antioxidant therapy such as vitamin supplements.
  • Taking any vitamins or food supplements one month before study.
  • Participation in a previous investigational drug study within 3 months preceding screening.

Más betegség

  • Patients with renal impairment due to cause other than diabetes.
  • Patients with hypertension.
  • Hepatitis virus infection (B or C) or any evidence of infection.
  • History of liver disease other than NASH such as cholestasis and Wilson disease.
  • Patients with autoimmune hepatitis.

Egyéb

  • Hyper- or hypo-thyroidism.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adolescents diagnosed with type 1 diabetes according to ISPAD guidelines .
  • Patients aged 12-18 years with NASH.
  • Patients on regular visit to clinic.
  • Patients on regular insulin therapy.

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nancy Elbarbary
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.