Efficacy, Safety and Tolerability of Balcinrenone/Dapagliflozin Compared to Dapagliflozin in Adults With Chronic Kidney Disease

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety and tolerability of balcinrenone/dapagliflozin compared with dapagliflozin alone on patients with chronic kidney disease (CKD) and albuminuria. This study will evaluate the effect of the balcinrenone/dapagliflozin on urinary albumin-to-creatinine ratio (UACR), compared with dapagliflozin in patients with CKD. This is a dose-finding study aiming to identify an optimal dose of balcinrenone/dapagliflozin for a future Phase III study in patients with CKD.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
• Bevont résztvevők: 324
• 2024. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 9.) között
• 89 helyszín, 15 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (89)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Kapcsolódó publikációk

• Balcinrenone in combination with dapagliflozin compared with dapagliflozin alone in patients with chronic kidney disease and albuminuria: a randomised, active-controlled double-blind, phase 2b clinical trial.Lancet · 2025 · PMID 41218621